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Cellules DMS-79
Tissu
Poumon
Maladie
Carcinome induit par l'azaserine
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
DMS 79, DMS79

Documents

Cellules DMS-79

Cell line · Référence du produit 300164

La lignée cellulaire DMS-79 est une lignée de cellules cancéreuses pulmonaires humaines issues d'un carcinome pulmonaire à petites cellules. Ces cellules présentent un phénotype neuroendocrinien classique, caractérisé par...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

DMS-79 est une lignée cellulaire humaine de cancer du poumon dérivée d'un carcinome pulmonaire à petites cellules. Ces cellules présentent un phénotype neuroendocrinien classique, caractéristique du cancer du poumon à petites cellules. Ce phénotype est important car il implique une utilité potentielle dans l'étude des voies de signalisation neuroendocrines, qui sont cruciales dans le développement et la progression du cancer du poumon. La lignée cellulaire DMS-79 a été largement utilisée dans la recherche pour comprendre la biologie moléculaire des cancers du poumon, en particulier dans le contexte de la genèse des tumeurs, de la prolifération cellulaire et de l'apoptose.

Cette lignée cellulaire est connue pour sa croissance agressive et sa forte tumorigénicité in vivo, ce qui en fait un excellent modèle pour les études in vivo du comportement tumoral et de la réponse aux traitements. Les cellules DMS-79 constituent également un outil utile pour les tests pharmacologiques et le développement de médicaments, car elles permettent de mieux comprendre les réponses cellulaires à divers agents chimiothérapeutiques. En outre, ces cellules ont joué un rôle essentiel dans l'étude des caractéristiques des cellules souches cancéreuses et des mécanismes de métastases dans le carcinome pulmonaire à petites cellules. Cette utilisation extensive souligne l'importance du DMS-79 dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les thérapies ciblant les cancers agressifs et difficiles à traiter comme le carcinome pulmonaire à petites cellules.

Tissu
Poumon
Maladie
Carcinome induit par l'azaserine
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • DMS 79
  • DMS79

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Tumorigène
Oui, sur des souris nues
Temps de doublement
96 heures

04Identifiants

Référence
DMS-79 (numéro de catalogue Cytion 300164)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1178

05Expression et sensibilité

Récepteurs exprimés
Facteur de croissance épidermique (EGF)
Expression des antigènes
Leu 7, My23, HLA de classe 1, HLA de classe 2
Oncogènes
C-myc +, N-myc +, c-raf-1 +, Ha-ras +, Ki-ras +, N-ras +, v-fes -, v-fms -
Produits
Adrénocorticotropine (hormone adrénocorticotrope, ACTH), bombésine, calcitonine, corticotropine, bêta-endorphine, 17 bêta-estradiol, lipotropine, ocytocine - neurophysine (OT-NP), parathormone, immunoréactivité analogue à la somatostatine (SRIF)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS inactivé à la chaleur, ajouter 2,5 g/L de glucose et 10 mM d'HEPES
Repiquage
Une à deux fois par semaine, ajoutez 5 ml de milieu de culture cellulaire frais dès que le milieu de culture devient acide. Effectuez une sous-culture dès que vous observez de nombreux amas très volumineux. Dissocier les amas en recueillant les cellules, en les rinçant une fois à l'aide de PBS sans calcium/magnésium et en ajoutant 3 à 5 ml d'Accutase. Incuber à 37 °C pendant 10 minutes. Recueillez les cellules après centrifugation, remettez-les en suspension dans un milieu de culture cellulaire frais et comptez-les. Commencez les cultures à 2-4 x 104 cellules/ml.
Densité de semis
2 à 4 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, laisser les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
65 ans
Origine ethnique
Caucasien