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DMS-79細胞
ティッシュ
肺
病気
癌腫、アザセリン誘発
転移部位
胸水
同義語
DMS 79, DMS79

DMS-79細胞

Cell line · 製品番号 300164

DMS-79は、小細胞肺がん由来のヒト肺がん細胞株である。これらの細胞は、典型的な神経内分泌型表現型を示しており、その特徴は...

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01概要

説明

DMS-79は小細胞肺癌に由来するヒト肺癌細胞株である。これらの細胞は、小細胞肺がんに特徴的な古典的神経内分泌表現型を示す。この表現型は、肺がんの発生と進行に極めて重要な神経内分泌シグナル伝達経路の研究に有用である可能性を示唆しており、重要である。DMS-79細胞株は肺癌の分子生物学、特に腫瘍の発生、細胞増殖、アポトーシスを理解する研究に広く利用されてきた。

この細胞株は、in vivoでの積極的な増殖と高い腫瘍原性で知られており、腫瘍の挙動や治療薬に対する反応をin vivoで研究するための優れたモデルとなっている。DMS-79細胞はまた、薬理試験や薬剤開発のための有用なツールとしても機能し、様々な化学療法剤に対する細胞応答についての洞察を提供している。さらにこの細胞は、小細胞肺癌における癌幹細胞の特性や転移のメカニズムの研究にも役立っている。このような広範な利用は、癌研究、特に小細胞肺癌のような攻撃的で治療困難な癌を標的とする治療法におけるDMS-79の重要性を強調している。

ティッシュ
肺
病気
癌腫、アザセリン誘発
転移部位
胸水
同義語
  • DMS 79
  • DMS79

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍増時間
96時間

04識別子

引用
DMS-79 (Cytion カタログ番号 300164)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1178

05発現と感受性

発現している受容体
上皮成長因子(EGF)
抗原発現
Leu 7, My23, クラス1 HLA, クラス2 HLA
発がん遺伝子
C-myc+、N-myc+、c-raf-1+、Ha-ras+、Ki-ras+、N-ras+、v-fes-、v-fms-。
製品
アドレナコルチコトロピン(副腎皮質刺激ホルモン、ACTH)、ボンベシン、カルシトニン、コルチコトロピン、βエンドルフィン、17βエストラジオール、リポトロピン、オキシトシン-ニューロフィシン(OT-NP)、パラトルモン、ソマトスタチン様免疫反応(SRIF)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加し、2.5g/Lのグルコースと10mMのHEPESを加える。
継代培養
培養液が酸性化した時点で、週に1~2回、新鮮な細胞培養液を5ml添加する。非常に大きなクラスターが多数観察されたら速やかに継代する。細胞を回収し、カルシウム/マグネシウムを含まないPBSで1回洗浄した後、Accutaseを3~5ml添加してクラスターを分散させる。37℃で10分間インキュベートする。 遠心分離後、細胞を回収し、新鮮な細胞培養培地で再懸濁し、細胞数を測定する。培養は2~4×10⁴細胞/mlで開始する。
播種密度
2~4 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を少なくとも24時間、凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
65年
民族
白人