Cellules Jurkat E6.1

Les cellules Jurkat E6.1, un clone dérivé de la lignée cellulaire Jurkat, qui provient du sang périphérique d'un garçon de 14 ans atteint d'une leucémie aiguë à cellules T, constituent une ressource essentielle dans le domaine de l'immunologie des tumeurs et de la recherche sur la leucémie. Ces cellules présentent une prolifération rapide et une réactivité prononcée aux stimuli, ce qui est crucial pour l'étude de la biologie des cellules T, notamment la signalisation, l'activation, la prolifération et l'apoptose des récepteurs des cellules T (TCR). Caractérisées par des mutations telles que le gène de fusion TEL-JAK2, les cellules Jurkat E6.1 permettent de mieux comprendre le phénotype leucémique et les mécanismes moléculaires sous-jacents à la leucémie à cellules T.

Les cellules Jurkat E6.1 sont couramment utilisées pour étudier les voies de signalisation intracellulaires qui sont activées lors de l'engagement du TCR, telles que la voie NF-κB, les voies MAPK et la signalisation calcique, qui sont cruciales pour l'activation et la fonction des lymphocytes T. La réactivité de cette lignée cellulaire à l'activation du TCR est très élevée. La réactivité de la lignée cellulaire aux esters de phorbol et aux agents ciblant l'antigène T3 en fait un outil précieux pour explorer les subtilités de l'activation des cellules T, y compris l'induction de la production d'interleukine-2 (IL-2). Cette caractéristique, combinée à leur caryotype anormal, souligne l'utilité des cellules Jurkat E6.1 dans la recherche axée sur l'architecture de la synapse immunitaire et les voies de signalisation qui régissent la prolifération et la fonction des cellules T.

L'utilité des cellules Jurkat E6.1 s'étend à l'étude de l'apoptose, offrant un modèle pour étudier les effets de divers composés, y compris les alcaloïdes extraits de sources telles que le Tribulus terrestris, sur les voies de mort cellulaire. Cet aspect est particulièrement pertinent pour identifier des agents thérapeutiques potentiels et comprendre leurs mécanismes d'action dans la leucémie à cellules T.

En résumé, les cellules Jurkat E6.1, avec leurs caractéristiques uniques et leur polyvalence, continuent d'être une pierre angulaire dans l'étude de l'activation, de la signalisation et de l'apoptose des cellules T.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie