Cellules Jurkat E6.1

Les cellules Jurkat E6.1, un clone dérivé de la lignée cellulaire Jurkat, issue du sang périphérique d’un garçon de 14 ans atteint d’une leucémie aiguë à cellules T, constituent une ressource essentielle dans le domaine de l’immunologie tumorale et de la recherche sur la leucémie. Ces cellules présentent une prolifération rapide et une réactivité marquée aux stimuli, ce qui est essentiel pour l’étude de la biologie des cellules T, notamment la signalisation du récepteur des cellules T (TCR), l’activation, la prolifération et l’apoptose. Caractérisées par des mutations telles que le gène de fusion TEL-JAK2, les cellules Jurkat E6.1 permettent de mieux comprendre le phénotype leucémique et les mécanismes moléculaires sous-jacents à la leucémie à cellules T.

Les cellules Jurkat E6.1 sont couramment utilisées pour étudier les voies de signalisation intracellulaires activées lors de la liaison du TCR, telles que la voie NF-κB, les voies MAPK et la signalisation calcique, qui sont essentielles à l’activation et au fonctionnement des cellules T. La réactivité de cette lignée cellulaire aux esters de phorbol et aux agents ciblant l’antigène T3 en fait un outil inestimable pour explorer les subtilités de l’activation des cellules T, y compris l’induction de la production d’interleukine-2 (IL-2). Cette caractéristique, combinée à leur caryotype anormal, souligne l’utilité des cellules Jurkat E6.1 dans la recherche axée sur l’architecture de la synapse immunitaire et les voies de signalisation qui régissent la prolifération et le fonctionnement des cellules T.

L’utilité des cellules Jurkat E6.1 s’étend à l’étude de l’apoptose, offrant un modèle pour étudier les effets de divers composés, notamment les alcaloïdes extraits de sources telles que le Tribulus terrestris, sur les voies de mort cellulaire. Cet aspect est particulièrement pertinent pour l’identification d’agents thérapeutiques potentiels et la compréhension de leurs mécanismes d’action dans la leucémie à cellules T.

En résumé, les cellules Jurkat E6.1, grâce à leurs caractéristiques uniques et à leur polyvalence, demeurent une pierre angulaire de l’étude de l’activation, de la signalisation et de l’apoptose des cellules T.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.