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EGG
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Maladie
Leucémie

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EGG

Cell line · Référence du produit 400171

EGG is a murine leukemia cell line derived from an adult mouse of the DBA strain (Mus musculus). It is classified as a cancer cell line and is associated ...

€800.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

Stock limité
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

EGG est une lignée cellulaire murine leucémique dérivée d'une souris adulte de la souche DBA (Mus musculus). Elle est classée comme lignée cellulaire cancéreuse et est associée à la leucémie murine. La lignée provient de cellules hématopoïétiques malignes et présente des caractéristiques compatibles avec les modèles de leucémie lymphoïde murine, notamment une croissance en suspension et une capacité de prolifération rapide dans des conditions de culture standard. Le sexe de l'animal d'origine n'est pas précisé.

En tant que modèle de leucémie dérivé de DBA, les cellules EGG sont adaptées aux études in vitro sur la biologie des malignités hématologiques murines, notamment les recherches sur la prolifération des cellules leucémiques, le statut de différenciation, la régulation de l'apoptose et les réponses aux agents thérapeutiques cytotoxiques ou ciblés. Le fond génétique DBA étant immunogénétiquement distinct des autres souches de laboratoire courantes (telles que C57BL/6 ou BALB/c), EGG peut être particulièrement pertinent dans les études examinant la biologie tumorale spécifique à une souche, les interactions hôte-tumeur et la compatibilité de transplantation dans des systèmes murins syngéniques ou allogéniques.

Tissu
Le sang
Maladie
Leucémie

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Lymphocyte
Tumorigène
Oui, chez les souris DBA

04Identifiants

Référence
EGG (numéro de catalogue Cytion 400171)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5739

05Expression et sensibilité

Virus
MAP-test négatif : Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Repiquage
Entretenez les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu. Démarrez les cultures avec une densité de 5 x 105 cellules/ml et maintenez la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 x 105 et 1 x 106 cellules/ml pour une croissance optimale.
Densité de semis
0,1 x 106 cellules/ml
Renouvellement des fluides
Tous les 3 à 5 jours
Récupération après le dégel
Après décongélation, laisser les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
DBA
Âge du donneur
Adulte