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EGG
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EGG

Cell line · 製品番号 400171

EGG is a murine leukemia cell line derived from an adult mouse of the DBA strain (Mus musculus). It is classified as a cancer cell line and is associated ...

€800.00税・送料別

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01概要

説明

EGGはDBA系統(Mus musculus)の成体マウス由来のマウス白血病細胞株である。癌細胞株に分類され、マウス白血病に関連する。本株は造血系悪性細胞に由来し、標準培養条件下での浮遊培養および急速な増殖能を含む、マウスリンパ球性白血病モデルと一致する特性を示す。由来動物の性別は不明である。

DBA由来白血病モデルとして、EGG細胞はマウス血液悪性腫瘍生物学のin vitro研究に適しており、白血病細胞の増殖、分化状態、アポトーシス制御、細胞毒性薬剤や標的治療薬への反応などの解析に利用可能である。 DBA系統は免疫遺伝学的に他の一般的な実験用系統(C57BL/6やBALB/cなど)とは異なるため、同系統由来のEGG細胞は、系統特異的腫瘍生物学、宿主-腫瘍相互作用、同系または異系マウスシステムにおける移植適合性の研究において特に有用である。

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02分類

生物
マウス
セックス
未指定
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ球性
腫瘍形成性
はい、DBAマウスでは

04識別子

引用
EGG(Cytion カタログ番号 400171)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_5739

05発現と感受性

ウイルス
MAPテスト陰性:Sendai、Ektromelie、Polyoma、K-Virus、Kilham、Reo 3、PVM、LCM、M.pulmonis、MVM、Theiler's GD VII、Toolan's H-1、MHV、LDV、RCV/SDA、M-アデノウイルス、B.piliformis。

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
0.1 × 10⁶ 細胞/ml
流体の更新
3~5日ごと
解凍後の回復
解凍後、少なくとも24時間は細胞を凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
データベース管理者
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