HuCC-T1

HuCC-T1 est une lignée cellulaire de cholangiocarcinome humain établie à partir d'un carcinome du canal biliaire intrahépatique. Le cholangiocarcinome est une tumeur maligne très agressive dont les options thérapeutiques sont limitées et le pronostic mauvais. Les cellules HuCC-T1 ont été largement utilisées dans la recherche pour étudier la pathophysiologie du cholangiocarcinome et pour explorer des approches thérapeutiques potentielles. Cette lignée cellulaire est particulièrement utile pour étudier les effets de divers agents chimiothérapeutiques, y compris les statines, qui ont montré leur capacité à supprimer la prolifération des cellules de cholangiocarcinome.

Dans des études portant sur HuCC-T1, on a observé que des statines telles que la pitavastatine et l'atorvastatine inhibaient de manière significative la prolifération cellulaire, en particulier lorsqu'elles étaient associées à des agents chimiothérapeutiques conventionnels tels que la gemcitabine, le cisplatine et le 5-fluorouracile (5-FU). L'association de ces médicaments a entraîné une suppression accrue de la croissance cellulaire, ce qui indique des effets synergiques potentiels. Le mécanisme d'action implique l'induction de l'apoptose par la suppression de la voie de signalisation MAPK/ERK, comme le montrent les niveaux accrus de caspase-3 clivée et les niveaux réduits d'ERK phosphorylée (p-ERK). Ces résultats suggèrent que les statines peuvent servir de thérapie complémentaire prometteuse dans le traitement du cholangiocarcinome, améliorant potentiellement les résultats lorsqu'elles sont utilisées en même temps que les médicaments anticancéreux existants.

En outre, la lignée cellulaire HuCC-T1 a été caractérisée par divers marqueurs moléculaires, dont le statut du gène p53, qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. Le statut précis de la mutation du gène p53 dans la lignée cellulaire HuCC-T1 pourrait fournir des indications sur la réponse de la lignée cellulaire aux agents endommageant l'ADN et sur son potentiel tumorigène global. Compte tenu de ses caractéristiques moléculaires, HuCC-T1 reste un outil essentiel dans la recherche sur le cholangiocarcinome, permettant de mieux comprendre les fondements moléculaires de la maladie et contribuant au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie