HuCC-T1

HuCC-T1 on ihmisen sappitiekarsinooma-solulinja, joka on muodostettu maksansisäisestä sappitiekarsinoomasta. Kolangiokarsinooma on erittäin aggressiivinen pahanlaatuinen sairaus, jonka hoitovaihtoehdot ovat rajalliset ja ennuste huono. HuCC-T1-soluja on hyödynnetty laajalti tutkimuksessa kolangiokarsinooman patofysiologian tutkimiseksi ja mahdollisten terapeuttisten lähestymistapojen selvittämiseksi. Solulinja on erityisen arvokas tutkittaessa erilaisten kemoterapeuttisten aineiden vaikutuksia, mukaan lukien statiinit, jotka ovat osoittaneet voivansa hillitä sappikarsinoomasolujen lisääntymistä.

HuCC-T1:llä tehdyissä tutkimuksissa havaittiin, että statiinit, kuten pitavastatiini ja atorvastatiini, estivät merkittävästi solujen lisääntymistä, erityisesti kun ne yhdistettiin perinteisiin kemoterapeuttisiin aineisiin, kuten gemsitabiiniin, sisplatiiniin ja 5-fluorourasiiliin (5-FU). Näiden lääkkeiden yhdistelmä johti tehostettuun solukasvun estoon, mikä viittaa mahdollisiin synergistisiin vaikutuksiin. Vaikutusmekanismiin kuuluu apoptoosin indusoiminen MAPK/ERK-signalointireitin tukahduttamisen kautta, mikä näkyy pilkkoutuneen kaspaasi-3:n lisääntyneinä pitoisuuksina ja fosforyloidun ERK:n (p-ERK) vähentyneinä pitoisuuksina. Nämä havainnot viittaavat siihen, että statiinit voivat toimia lupaavana lisähoitona kolangiokarsinooman hoidossa ja mahdollisesti parantaa hoitotuloksia, kun niitä käytetään nykyisten syöpälääkkeiden rinnalla.

Lisäksi HuCC-T1-solulinjasta on määritetty erilaisia molekyylimarkkereita, mukaan lukien p53-geenin tila, jolla on ratkaiseva rooli solusyklin säätelyssä ja apoptoosissa. HuCC-T1:n tarkka p53-mutaatiotilanne voi antaa tietoa solulinjan vasteesta DNA:ta vahingoittaville aineille ja sen yleisestä kasvainpotentiaalista. Molekyyliominaisuuksiensa vuoksi HuCC-T1 on edelleen keskeinen väline kolangiokarsinooman tutkimuksessa, sillä se tarjoaa tietoa taudin molekulaarisista taustatekijöistä ja auttaa uusien hoitostrategioiden kehittämisessä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa