Langsung ke isi
UM-SCC-125
Tisu
Kepala dan leher, rongga mulut
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)

Dokumen

UM-SCC-125

Cell line · Nomor produk 305724

UM-SCC-125 adalah garis sel HNSCC manusia dari panel UM-SCC Universitas Michigan, yang tumbuh sebagai lapisan tunggal yang melekat dengan morfologi mirip epitel. Sel ini...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

UM-SCC-125 adalah garis sel HNSCC manusia dari panel UM-SCC Universitas Michigan, yang tumbuh sebagai lapisan tunggal yang melekat dengan morfologi mirip epitel. Garis sel ini menyediakan model yang terdefinisi dengan baik untuk studi praklinis komparatif HNSCC dalam rangkaian multi-garis sel UM-SCC.

Dapat digunakan dalam analisis sensitivitas obat HNSCC, radiasi, jalur sinyal, serta studi komparatif panel UM-SCC. Cocok untuk skrining farmakologis dan eksperimen xenograft.

Tisu
Kepala dan leher, rongga mulut
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)
Aplikasi
Penelitian HNSCC; sensitivitas terhadap obat; respons terhadap radiasi; studi panel UM-SCC; model xenograft

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel epitel
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 48 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
UM-SCC-125 (nomor katalog Cytion 305724)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase, 10 menit, 37°C
Perbanyakan sel
Buang medium, cuci dengan PBS tanpa kalsium dan magnesium, tutupi dengan Accutase, inkubasi selama 8–10 menit pada suhu kamar, resuspensi dalam medium, sentrifugasi pada 300×g selama 3 menit, buang supernatan, tanam kembali dalam medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 × 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Usia tidak ditentukan
Etnis
Suku tidak disebutkan