Gå til innholdet
UM-SCC-125
Vev
Hode og nakke, munnhulen
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)

Dokumenter

UM-SCC-125

Cell line · Produktnummer 305724

UM-SCC-125 er en human HNSCC-cellelinje fra UM-SCC-panelet ved University of Michigan, som vokser som et vedheftende monolag med epitelignende morfologi. Den p...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

UM-SCC-125 er en human HNSCC-cellelinje fra UM-SCC-panelet ved University of Michigan, som vokser som et vedheftende monolag med epitelignende morfologi. Den utgjør en definert modell for komparative prekliniske HNSCC-studier innenfor den flerlinjede UM-SCC-serien.

Kan brukes til analyse av legemiddelfølsomhet ved HNSCC, strålebehandling, analyse av signalveier og komparative studier av UM-SCC-panelet. Egnet for farmakologisk screening og xenotransplantasjonseksperimenter.

Vev
Hode og nakke, munnhulen
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)
Søknader
Forskning på HNSCC; medikamentfølsomhet; strålingsrespons; UM-SCC-panelstudier; xenotransplantasjonsmodeller

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelceller
Fordoblingstid
ca. 24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
UM-SCC-125 (Cytion-katalognummer 305724)
NCBI-skattenummer
9606

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase, 10 min., 37 °C
Subkultivering
Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett Accutase, inkuber i 8–10 minutter ved romtemperatur, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt i ferskt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
1 til 3 × 10⁴ celler/cm²
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
Uspesifisert alder
Etnisitet
Etnisk tilhørighet ikke angitt