Langsung ke isi
HEC-1-B
Tisu
Rahim, endometrium
Penyakit
Adenokarsinoma endometrium
Sinonim
Hec-1-B, HEC-1B, Hec-1b, EC1-B, HEC1B, Hec1B

Dokumen

HEC-1-B

Cell line · Nomor produk 305095

The HEC-1-B cell line is a human endometrial adenocarcinoma cell line. This line has been utilized extensively in biomedical research related to the study...

€650.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel HEC-1-B adalah garis sel adenokarsinoma endometrium manusia. Jalur ini telah digunakan secara luas dalam penelitian biomedis yang terkait dengan studi kanker endometrium, respons hormon, dan farmakologi kanker. Sel-sel ini diketahui mengekspresikan reseptor estrogen dan progesteron, sehingga menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari dinamika terkait hormon dalam perkembangan dan pengobatan kanker endometrium. Sel-sel ini telah digunakan untuk menyelidiki mekanisme molekuler proliferasi, diferensiasi, dan respons sel kanker terhadap pengobatan hormonal dan kemoterapi.

Dari segi morfologi, sel HEC-1-B biasanya menunjukkan bentuk seperti epitel dan tumbuh dalam satu lapisan. Mereka dicirikan oleh kapasitasnya yang tinggi untuk proliferasi in vitro. Studi genetik telah mengungkapkan beberapa perubahan kromosom yang dianggap berkontribusi terhadap fenotipe kanker sel-sel ini. Penelitian yang menggunakan garis sel HEC-1-B telah memberikan kontribusi pada pemahaman yang lebih dalam tentang karsinogenesis endometrium dan menawarkan sistem yang kuat untuk menguji agen terapeutik yang potensial. Garis sel ini juga biasa digunakan dalam penelitian yang berfokus pada invasi dan metastasis sel kanker, yang memberikan wawasan tentang perilaku seluler yang mendukung proses ini.

Tisu
Rahim, endometrium
Penyakit
Adenokarsinoma endometrium
Sinonim
  • Hec-1-B
  • HEC-1B
  • Hec-1b
  • EC1-B
  • HEC1B
  • Hec1B

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Tumorigenik
Ya

04Pengidentifikasi

Referensi
HEC-1-B (nomor katalog Cytion 305095)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0294

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Golongan Darah B, Rh＋

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
71 tahun
Etnis
Asia