HEC-1-B

สายเซลล์ HEC-1-B เป็นสายเซลล์มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกของมนุษย์ สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยทางชีวการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก การตอบสนองต่อฮอร์โมน และเภสัชวิทยาของมะเร็งเซลล์เหล่านี้เป็นที่ทราบกันดีว่ามีการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรน ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาพลวัตที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนในกระบวนการพัฒนาและการรักษาของมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก เซลล์เหล่านี้ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเชิงโมเลกุลเกี่ยวกับกลไกการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ และการตอบสนองต่อการรักษาด้วยฮอร์โมนและเคมีบำบัด

ในแง่ของสัณฐานวิทยา เซลล์ HEC-1-B มักมีรูปร่างคล้ายเซลล์เยื่อบุผิวและเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียว พวกมันมีลักษณะเด่นคือมีความสามารถในการเพิ่มจำนวนในหลอดทดลองสูง การศึกษาทางพันธุกรรมได้เปิดเผยการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมหลายประการซึ่งเชื่อว่ามีบทบาทในการก่อให้เกิดลักษณะของเซลล์มะเร็งเหล่านี้การวิจัยที่ใช้เซลล์ไลน์ HEC-1-B ได้ช่วยเพิ่มความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับการเกิดมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก และมอบระบบที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบตัวแทนการรักษาที่มีศักยภาพ เซลล์ไลน์นี้ยังถูกนำมาใช้ในทางการศึกษาที่มุ่งเน้นไปที่การบุกรุกของเซลล์มะเร็งและการแพร่กระจายของมะเร็ง ซึ่งให้ความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับพฤติกรรมของเซลล์ที่เป็นรากฐานของกระบวนการเหล่านี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.