Langsung ke isi
MA-Balb
Tisu
Payudara
Penyakit
Neoplasma ganas pada kelenjar susu tikus
Sinonim
Ma-Balb

Dokumen

MA-Balb

Cell line · Nomor produk 400270

Ma-Balb is a mouse cell line established in vitro from a solid, spontaneously occurring mammary carcinoma in a female BALB/c mouse. This cell line origina...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Ma-Balb adalah garis sel tikus yang dibuat secara in vitro dari karsinoma mammae padat yang terjadi secara spontan pada tikus BALB/c betina. Garis sel ini berasal dari tumor padat seukuran kacang yang diperoleh dari daerah mammae tikus BALB/c muda. Sel Ma-Balb sangat penting dalam penelitian kanker, terutama untuk mempelajari tumor payudara, karena berasal dari strain yang rentan terhadap tumor yang dikenal untuk mengembangkan kanker tersebut.

Garis sel Ma-Balb, dengan morfologi mirip fibroblas, menyediakan model yang kuat untuk menyelidiki mekanisme seluler dan molekuler yang mendorong karsinoma payudara. Para peneliti menggunakan sel-sel ini untuk mengeksplorasi faktor genetik dan lingkungan yang berkontribusi terhadap tumorigenesis, sehingga memungkinkan pemahaman yang lebih mendalam tentang biologi kanker. Selain itu, sel Ma-Balb berperan penting dalam menguji pengobatan antikanker baru, memberikan wawasan tentang kemanjuran dan toksisitas obat. Relevansinya meluas ke studi imunologi, di mana mereka membantu menjelaskan interaksi antara sel kanker dan sistem kekebalan tubuh, sehingga berkontribusi pada kemajuan imunoterapi.

Tisu
Payudara
Penyakit
Neoplasma ganas pada kelenjar susu tikus
Sinonim
  • Ma-Balb

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Fibroblast
Tumorigenik
Ya, pada mencit Balb/c

04Pengidentifikasi

Referensi
MA-Balb (nomor katalog Cytion 400270)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5795

05Ekspresi dan kerentanan

Virus
Tes MAP negatif.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
24 hingga 48 jam
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
BALB/c
Usia donor
1 tahun