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HROC450Met1 T0 M1
Tessuto
Metastasi
Malattia
Adenocarcinoma colorettale
Sito metastatico
Fegato

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HROC450Met1 T0 M1

Cell line · Codice prodotto 300725

The HROC (Hansestadt Rostock Colorectal cancer) cell line panel comprises patient-derived colorectal cancer models developed from primary tumor tissue and...

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01Informazioni generali

Descrizione

Il panel di linee cellulari HROC (Hansestadt Rostock Colorectal cancer) comprende modelli di tumore del colon-retto derivati da pazienti, sviluppati a partire da tessuto tumorale primario e/o da lesioni metastatiche corrispondenti. Queste linee cellulari sono spesso accompagnate da corrispondenti xenotrapianti derivati da pazienti (PDX) e organoidi, consentendo una modellizzazione integrativa del cancro del colon-retto (CRC) sia in sistemi in vitro che in vivo. I modelli HROC preservano la diversità clinica e molecolare critica riscontrata nel cancro del colon-retto, comprese le variazioni nell’instabilità dei microsatelliti (MSI vs. MSS) e i principali fattori genetici determinanti, quali le mutazioni in APC, KRAS, BRAF, PIK3CA e TP53. Coltivate come monostrati epiteliali aderenti e tipicamente utilizzate con un numero ridotto di passaggi, le linee HROC mantengono la fedeltà fenotipica e genomica rispetto ai tumori dei pazienti, a sostegno della rilevanza traslazionale nella ricerca sui farmaci e sui biomarcatori.

Il sistema di nomenclatura delle linee cellulari HROC fornisce metadati dettagliati sull’origine e sulla storia sperimentale. Ad esempio, “Tu” identifica le linee cellulari derivate da tumori primari, “Met” da lesioni metastatiche, mentre “T#” e “M#” indicano rispettivamente il numero di trasferimenti PDX e il topo ospite specifico. Questa denominazione sistematica consente di tracciare facilmente insiemi abbinati, quali coppie primario-metastasi o derivati in vitro-in vivo. Questi modelli abbinati supportano studi sull’evoluzione clonale, le metastasi, la resistenza terapeutica e il comportamento farmacocinetico — compresa l’espressione dei trasportatori e l’integrità delle barriere rilevanti per l’assorbimento dei farmaci. Le linee cellulari sono sottoposte a autenticazione di routine (ad es. profilazione STR) e vengono regolarmente testate per verificare l’assenza di contaminazione da micoplasmi. I dati di caratterizzazione relativi a numerosi modelli HROC sono disponibili al pubblico in pubblicazioni sottoposte a revisione tra pari.

Le linee cellulari HROC sono particolarmente preziose per lo screening farmacologico stratificato per sottotipo, la scoperta di biomarcatori nei tumori MSI-H e MSS e gli studi meccanicistici che coinvolgono la malattia primaria rispetto a quella metastatica. Se abbinate a PDX e/o organoidi, forniscono una solida piattaforma per la valutazione preclinica, compresi i test di sensibilità ai farmaci e la modellizzazione delle interazioni tumore-stroma o delle interazioni immunitarie. Grazie alla loro annotazione completa e alla loro rilevanza clinica, i modelli HROC sono adatti sia alla ricerca di base che a quella traslazionale nel cancro del colon-retto.

Tessuto
Metastasi
Malattia
Adenocarcinoma colorettale
Sito metastatico
Fegato

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Stato MSI
MSS

04Identificatori

Riferimento bibliografico
HROC450Met1 T0 M1 (numero di catalogo Cytion 300725)
Codice fiscale NCBI
9606

05Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L di glucosio, w: 2,5 mM di L-Glutammina, w: 15 mM di HEPES, w: 0,5 mM di Sodio piruvato, w: 1,2 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820400a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
TrypLE Express 15 min 37°C
Subcoltura
Semina dopo scongelamento 4*104/cm²
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Controllo di qualità e crioconservazione

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo + 10% DMSO per ottenere un'adeguata vitalità post-scongelamento.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

07Donatore

Età dei donatori
59 anni