HCC1569

HCC1569は原発性乳管癌に由来するヒト乳癌細胞株である。HCC1569は基底様表現型を示し、エストロゲン受容体（ER）陰性、HER2陽性という特徴的な分子サブタイプである。他の基底様乳癌と同様に、HCC1569はERとプロゲステロン受容体（PR）の発現を欠くが、HER2指向性治療の重要な標的である癌遺伝子ERBB2（HER2）の増幅と過剰発現を示す。この細胞株は高度な異数性を示し、乳癌生物学に関連する複数のゲノム変化を保有している。

HCC1569は、Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE)や、変異、コピー数、メチル化、発現データを統合した関連研究などの大規模なゲノム・プロファイリングの取り組みに含まれている。これらのデータセットから、HCC1569はHER2を含む侵攻性乳癌と一致する構造変異やコピー数増幅を有することが示された。機能的ゲノムスクリーニングにより、この細胞株のHER2シグナル伝達経路への依存性が強調され、HER2を標的とした治療法や耐性メカニズムの評価への利用が支持された。

さらに、HCC1569はそのHLA遺伝子型と発現プロフィールが特徴づけられており、これは免疫療法の開発に示唆を与える。HCC1569は、HLAタイピングとネオアンチゲン予測のカタログに含まれており、HER2陽性乳癌におけるT細胞エピトープ提示と免疫認識を探索する機会を提供している。このようなイムノゲノムのアノテーションにより、HCC1569はがん原性シグナル伝達の研究だけでなく、腫瘍と免疫の相互作用の評価や個別化免疫療法の設計のための貴重なリソースとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。