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HEK293-CCR8
ティッシュ
胎児腎臓
病気
形質転換/不死化;非腫瘍形成性(HEK293系)

HEK293-CCR8

Cell line · 製品番号 305426

免責事項:細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様については、価格は...

€1,900.00税・送料別
受注生産
1

01概要

説明

免責事項:細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。営利団体
に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。


HEK293-CCR8細胞株は、CCR8受容体を中~高レベル(1細胞あたり約22,000分子)で発現するように設計された安定な組換えHEK293細胞株です。この細胞株は、inscreenex社のランディングパッド技術を用いて開発されており、事前に検証済みの特定のゲノム座にCCR8遺伝子を正確かつ再現性高く組み込むことが保証されています。 CCR8(CHEMR1またはCDw198としても知られる)は、主に制御性T細胞(Treg)に発現するGタンパク質共役受容体(GPCR)です。腫瘍微小環境内での免疫応答の抑制に重要な役割を果たし、腫瘍細胞が免疫の検知を逃れるのを助けます。 免疫抑制環境の維持におけるその役割から、CCR8は、Tregを介した抑制を軽減することで抗腫瘍免疫を強化することを目的とした、新規がん免疫療法の有望な標的となっています。

本細胞株におけるCCR8の発現は、標的特異的抗体を用いたフローサイトメトリーにより確認され、細胞集団全体にわたって一貫性があり信頼性の高い受容体密度が保証された。

ティッシュ
胎児腎臓
病気
形質転換/不死化;非腫瘍形成性(HEK293系)
用途
免疫療法の研究;GPCR薬理学;CCR8を標的とした抗体の開発;CAR-T細胞アッセイ;免疫腫瘍学スクリーニング;Tregの生物学

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a CCR8 expression construct, enabling chemokine receptor signaling studies. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮細胞
倍増時間
約24~36時間

04識別子

引用
HEK293-CCR8(Cytion カタログ番号 305426)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_6G18

05発現と感受性

発現している受容体
CCR8(CHEMR1またはCDw198)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBS、1mM ピルビン酸ナトリウム、10mM HEPES、1% NEAAを添加する。最終濃度が1 mg/mLになるようにGeneticin(G418-Sulfat)を加える。
解離試薬
トリプシン-EDTA
継代培養
通常の接着細胞培養の場合:付着細胞から古い培地を吸引し、PBSで洗浄して残存培地を除去する。PBSを吸引した後、培養容器のサイズに応じて適切な量のTrypsin/EDTA溶液を加え(例えば、T25フラスコなら1ml、T75フラスコなら3ml)、細胞が剥離するまで(5~10分)室温または37℃でインキュベートする。顕微鏡で剥離を観察し、必要に応じて容器を軽くたたいて細胞を離す。いったん剥離したら、完全培地を加えてTrypsin/EDTAを失活させ、細胞を静かに再懸濁し、細胞懸濁液のアリコートを新しい培地の入った新しい培養容器に移す。容器を37℃、5%CO2に設定したインキュベーターに入れ、2~3日ごとに培地を交換する。
分割比率
1~5
播種密度
2~4 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復

解凍後、T25フラスコに1:2~1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる(接着培養の場合)。

解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
胎児