CHO-K1

CHO-K1細胞は、1950年代初頭にチャイニーズハムスターの卵巣から樹立されたCHO細胞株から派生したサブラインである。CHO-K1細胞は、治療用モノクローナル抗体やその他のバイオ医薬品の生産に広く利用されている。バイオ医薬品のタンパク質生産とワクチンにおけるCHO-K1細胞の広範な利用は、真核生物としての性質に起因しており、適切なフォールディング、アセンブリー、グリコシル化などの翻訳後修飾を可能にし、生産されるタンパク質の安定性、有効性、安全性に影響を与える。

組換えタンパク質生産の領域では、CHO-K1細胞株が、モノクローナル抗体、成長因子、サイトカイン、酵素を含む幅広いタンパク質の発現に使用されている。これらのタンパク質は、治療、診断アッセイ、ワクチン製剤などに応用されている。

CHO-K1細胞は強固な増殖速度を示し、懸濁培養や接着培養を含む様々な培養条件に適応できるため、大規模な生物生産プロセスにおいて非常に有用である。CHO-K1細胞は高い遺伝的安定性を有しており、外来遺伝子を効率的に増幅・発現させることができるため、安定した細胞株開発に使用されている。

CHO-K1チャイニーズハムスター細胞は、遺伝子発現のための様々なベクターで容易にトランスフェクトすることができ、遺伝子編集やノックダウンを促進することができる。この柔軟性により、研究者はCHO-K1宿主細胞に特定の遺伝子を導入したり、遺伝子を沈黙させたり、あるいはCRISPR-Cas9のような技術を用いて標的遺伝子編集を行ったりすることができる。

結論として、チャイニーズハムスターCHO-K1細胞およびCHO細胞は、バイオテクノロジー研究およびバイオ医薬品生産において極めて重要であり、遺伝子機能の研究および組換えタンパク質の大量生産のための汎用性の高いプラットフォームを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。