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HuTu-80細胞
ティッシュ
十二指腸
病気
腺癌
同義語
HUTU 80, Hutu 80, HuTu 80, HUTU-80, Hutu-80, HUTU80, HuTu80, Hutu80

HuTu-80細胞

Cell line · 製品番号 300218

HuTu-80細胞株は、ヒト十二指腸腺癌由来のものであり、消化器がんの研究、特に…

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01概要

説明

HuTu-80細胞株はヒト十二指腸腺癌に由来し、消化管癌、特に小腸を冒す癌を研究するための貴重なin vitroモデルとして役立っている。上皮様細胞株であるHuTu-80は、腫瘍形成、癌の進行、様々な治療薬に対する反応の根底にある細胞メカニズムを探る上で有用である。この細胞は、異常な増殖パターンや実験室条件下での増殖能力など、腺癌に典型的な特徴を示し、基礎研究と創薬応用の両方に適している。

HuTu-80細胞は、腺癌の発生と進行に重要な成長因子とその受容体を介するシグナル伝達経路など、消化管癌に関与するシグナル伝達経路を調べるために一般的に用いられている。研究者はまた、この細胞株を化学療法剤や他の抗癌剤の効果を研究するために利用し、十二指腸癌や他の消化管癌の潜在的治療法についての知見を提供している。HuTu-80細胞は、その起源とよく特性化された性質から、がん研究、特に消化管悪性腫瘍の複雑な生物学を研究する上で、強力なモデルである。

ティッシュ
十二指腸
病気
腺癌
同義語
  • HUTU 80
  • Hutu 80
  • HuTu 80
  • HUTU-80
  • Hutu-80
  • HUTU80
  • HuTu80
  • Hutu80

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで。高分化乳頭腺癌を形成(悪性度Ⅰ)。
倍数性
異数体
核型
(P12)倍数体から倍数体、モーダル数=46
倍増時間
26時間から30時間

04識別子

引用
HuTu-80 (Cytion カタログ番号 300218)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1301

05発現と感受性

発現している受容体
ボンベシン
抗原発現
血液型B型、Rh++(アールエイチプラス
アイソザイム
PGM3、1-2、PGM1、1-2、ES-D、1、Me-2、2、AK-1、1、GLO-1、2、G6PD、B、表現型頻度積: 0.0017

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~2×10⁴細胞/cm²が推奨される
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
速い
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
53年
民族
白人