
- Tessuto
- Duodeno
- Malattia
- Adenocarcinoma
- Sinonimi
- HUTU 80, Hutu 80, HuTu 80, HUTU-80, Hutu-80, HUTU80, HuTu80, Hutu80
Documenti
Cellule HuTu-80
Cell line · Codice prodotto 300218
La linea cellulare HuTu-80 deriva da un adenocarcinoma duodenale umano e costituisce un prezioso modello in vitro per lo studio dei tumori gastrointestinali, in particolare...
Personalizzazione / Suggerimenti
- Cellule HuTu-80Cell line€550.00
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01Informazioni generali
- Descrizione
La linea cellulare HuTu-80 deriva da un adenocarcinoma duodenale umano e funge da prezioso modello in vitro per lo studio dei tumori gastrointestinali, in particolare quelli che colpiscono l'intestino tenue. In quanto linea cellulare di tipo epiteliale, HuTu-80 è fondamentale per esplorare i meccanismi cellulari alla base della tumorigenesi, della progressione del cancro e della risposta a vari agenti terapeutici. Le cellule presentano caratteristiche tipiche dell'adenocarcinoma, come modelli di crescita aberranti e la capacità di proliferare in condizioni di laboratorio, che le rendono adatte sia alla ricerca di base che alle applicazioni per la scoperta di farmaci.
Le cellule HuTu-80 sono comunemente utilizzate per studiare le vie di trasduzione del segnale coinvolte nei tumori gastrointestinali, comprese quelle mediate dai fattori di crescita e dai loro recettori, che sono fondamentali nello sviluppo e nella progressione degli adenocarcinomi. I ricercatori utilizzano questa linea cellulare anche per studiare gli effetti degli agenti chemioterapici e di altri composti antitumorali, fornendo indicazioni sui potenziali trattamenti per il duodeno e altri tumori gastrointestinali. Grazie alla loro origine e alla loro natura ben caratterizzata, le cellule HuTu-80 sono un solido modello per la ricerca sul cancro, in particolare per esplorare la complessa biologia dei tumori maligni gastrointestinali.
- Tessuto
- Duodeno
- Malattia
- Adenocarcinoma
- Sinonimi
- HUTU 80
- Hutu 80
- HuTu 80
- HUTU-80
- Hutu-80
- HUTU80
- HuTu80
- Hutu80
02Classificazione
- Organismo
- Umano
- Sesso
- Maschio
- Proprietà di crescita
- Aderente
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Morfologia
- Simile all'epitelio
- Tumorigenico
- Sì, in topi nudi. Forma un adenocarcinoma papillare ben differenziato (grado I)
- Stato di ploidia
- Aneuploide
- Cariotipo
- (P12) da ipodiploide a iperdiploide con numero modale = 46
- Tempo di raddoppio
- da 26 a 30 ore
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- HuTu-80 (numero di catalogo Cytion 300218)
- Codice fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1301
05Espressione e suscettibilità
- Recettori espressi
- Bombesina
- Espressione dell'antigene
- Gruppo sanguigno B, Rh+
- Isoenzimi
- PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Prodotto di frequenza del fenotipo: 0.0017
06Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (articolo Cytion numero 820100a)
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA
- Reagente di dissociazione
- Accutase
- Subcoltura
- Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
- Densità di semina
- Si raccomanda da 1 a 2 x 104 cellule/cm2.
- Rinnovo dei fluidi
- da 2 a 3 volte alla settimana
- Recupero post-scongelamento
- Veloce
- Scongelamento e coltura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controllo di qualità e crioconservazione
- Sterilità
La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.
Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.
- Terreno di coltura congelato
- Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
- Condizioni di conservazione
Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.
- Condizioni di spedizione
Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.
08Donatore
- Età dei donatori
- 53 anni
- Etnia
- Caucasico
09Aspetti legali e di sicurezza
- Misure di sicurezza
- Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.
- Garanzia
Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto
Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì