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Beta-TC-6
ティッシュ
膵臓
病気
マウスインスリノーマ
同義語
beta-TC-6, beta-TC6, beta TC6, BetaTC6, betaTC6

Beta-TC-6

Cell line · 製品番号 305181

Beta-TC-6 cells is a cell line derived from insulinoma tissue in mice. These cells are crucial in scientific studies focused on diabetes and insulin signa...

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01概要

説明

β-TC-6細胞はマウスのインスリノーマ組織由来の細胞株である。この細胞は糖尿病とインスリンシグナルに焦点を当てた科学的研究において極めて重要である。

トランスジェニックマウスに由来するBeta-TC-6細胞は、ラットのインスリン遺伝子プロモーターが制御するSV40初期領域からなる偽遺伝子コンストラクトを持っている。この遺伝子構成により、グルコースレベルに反応してインスリン分泌が起こる。

これらの細胞は上皮形態を示し、主に膵臓組織に存在する。インスリン産生に加えて、これらの細胞は少量のグルカゴンやソマトスタチンを保有している。Beta-TC-6細胞の接着性は、実験やアッセイ中の便利な培養と操作を可能にする。

β-TC-6細胞は、糖尿病とインスリンシグナルの科学的研究に貴重なツールを提供する。そのユニークな遺伝子組成、インスリン分泌能力、接着特性は、グルコース調節と膵臓機能に関与する複雑なプロセスを研究するのに理想的である。

ティッシュ
膵臓
病気
マウスインスリノーマ
同義語
  • beta-TC-6
  • beta-TC6
  • beta TC6
  • BetaTC6
  • betaTC6

02分類

生物
マウス
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This murine pancreatic β-cell line (Beta-TC-6) contains an SV40 Large T Antigen construct introduced by transfection, supporting immortalization. The insert is integrated into TC-6-derived pancreatic cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
Beta-TC-6(Cytion カタログ番号 305181)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0605

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に15%熱不活性化FBSを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

品種/亜種
(C57BL/6J x DBA/2J)F2トランスジェニックRIP1Tag2