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COLO-680N
ティッシュ
食道
病気
扁平上皮癌
同義語
COLO 680N, COLO #680N, COLO680N, Colorado 680N

COLO-680N

Cell line · 製品番号 300464

COLO-680N is a human esophageal squamous cell carcinoma cell line derived from the tumor biopsy of a 58-year-old woman in 1985. This derivation was unique...

€430.00税・送料別

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1

01概要

説明

COLO-680Nは、1985年に58歳の女性の腫瘍生検から得られたヒト食道扁平上皮癌細胞株である。この由来株は、マウスの免疫不全性を利用してin vitroでの腫瘍細胞の増殖と適応を高めるために用いられる方法であるヌードマウスを通過させるというユニークなものであった。このプロセスは、より攻撃的で臨床的に適切な癌細胞を選択する可能性があり、COLO-680Nを食道癌の主要なサブタイプである食道扁平上皮癌の複雑な生物学を研究する上で特に貴重な存在にしている。

ティッシュ
食道
病気
扁平上皮癌
用途
BMP-6発現は食道扁平上皮癌の予後の共同指標として使用できる。クリプトスポリジウム・パルバムの長期培養のためのインビトロプラットフォーム
同義語
  • COLO 680N
  • COLO #680N
  • COLO680N
  • Colorado 680N

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
倍増時間
60時間

04識別子

引用
COLO-680N(サイシオン カタログ番号 300464)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1131

05発現と感受性

タンパク質の発現
BMP-6

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
2×10⁴細胞/cm²は、約4~5日でコンフルエントな層を形成する
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
57年
民族
アフリカ人