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WM115
ティッシュ
転移性
病気
メラノーマ
転移部位
右前脚、皮膚
同義語
WM-115, WM 115, WM115F, WM115-mel, WM115mel, WC00079

WM115

Cell line · 製品番号 305457

WM-115 is a human melanoma cell line derived from the primary tumor of an adult patient with cutaneous malignant melanoma. The cell line was established f...

€1,000.00税・送料別

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01概要

説明

WM-115は、成人患者の皮膚悪性黒色腫原発腫瘍由来の人間黒色腫細胞株である。この細胞株は垂直増殖期(VGP)の原発病変から樹立され、黒色腫進行の異なる段階を再現するために作成された、よく特徴づけられた一連の黒色腫モデルの一部である。 WM-115細胞はin vitroで接着性増殖を示し、悪性メラノサイトに典型的な上皮様~紡錘形形態を呈する。関連する原発巣と転移巣の対における細胞遺伝学的解析では、特に1番、6番、7番染色体に関与する非ランダムな染色体異常が確認され、メラノーマ進行過程におけるクローン進化を裏付けている。

表現型上、WM-115は色素沈着関連タンパク質や細胞表面接着分子を含む、メラノサイト系マーカーおよびメラノーマ関連抗原を発現する。非浸潤性放射状増殖期病変と比較し、WM-115のような垂直増殖期メラノーマ細胞は、インテグリンや細胞外マトリックス関連タンパク質を含む接着関連分子の発現が増加しており、浸潤能の増強を反映している。 メラノーマ細胞は一般的にIGF-Iなどの成長因子受容体を発現し、EGF受容体ファミリー成員も可変的に発現するため、自己分泌および傍分泌による増殖促進メカニズムを支えている。

機能的には、WM-115は垂直成長期段階で転移能を獲得した原発性メラノーマのモデルである。 増殖に複数の外因性細胞分裂促進因子が必要な正常メラノサイトとは異なり、WM-115などの原発性メラノーマ細胞は、外部成長因子への依存度が低く、より寛容な培養条件下で増殖する可能性があります。原発腫瘍由来のメラノーマモデルとして、WM-115は、同じ患者または関連患者から得られた転移性メラノーマと比較し、メラノーマの進行、浸潤関連表現型、成長因子シグナル伝達、および治療反応の研究に広く使用されています。

ティッシュ
転移性
病気
メラノーマ
転移部位
右前脚、皮膚
同義語
  • WM-115
  • WM 115
  • WM115F
  • WM115-mel
  • WM115mel
  • WC00079

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
WM115(Cytionカタログ番号 305457)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0040

04発現と感受性

変異プロファイル
変異:p.Val600Asp、ヘテロ接合体

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%の熱処理したFBSと1%のNEAAを添加する
解離試薬
アキュターゼ
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
55年
民族
白人