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WM115
Tissue
轉移性
Disease
黑色素瘤
Metastatic site
右前肢,皮膚
Synonyms
WM-115, WM 115, WM115F, WM115-mel, WM115mel, WC00079

Documents

WM115

Cell line · Product number 305457

WM-115 is a human melanoma cell line derived from the primary tumor of an adult patient with cutaneous malignant melanoma. The cell line was established f...

US$1,000.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

WM-115 是一種源自一名成人皮膚惡性黑色素瘤患者原發性腫瘤的人類黑色素瘤細胞系。該細胞系是從垂直生長期(VGP)的原發性病灶建立而來,屬於一系列特徵明確的黑色素瘤模型之一,這些模型旨在呈現黑色素瘤進展的不同階段。 WM-115 細胞在體外呈黏附性生長,並呈現惡性黑色素細胞典型的上皮樣至紡錘形形態。 對相關原發性與轉移性配對樣本進行的細胞遺傳學分析顯示,存在非隨機的染色體異常,特別是涉及第 1、6 和 7 號染色體,這支持了黑色素瘤進展過程中的克隆演化。

在表型方面,WM-115 表達黑色素細胞系標記物和黑色素瘤相關抗原,包括與色素沉著相關的蛋白質和細胞表面黏附分子。 與非侵襲性輻射生長期病變相比,WM-115 等垂直生長期黑色素瘤細胞表現出較高的黏附相關分子(包括整合素和細胞外基質相關蛋白)表達,反映出其侵襲潛能增強。 黑色素瘤細胞通常會表達生長因子的受體,例如 IGF-I,以及程度不一的 EGF 受體家族成員,這支持了自主分泌和旁分泌生長刺激機制。

從功能上來看,WM-115 代表了一種原發性黑色素瘤模型,其轉移能力在垂直生長階段開始顯現。與需要多種外源性細胞分裂原才能增殖的正常黑色素細胞不同,WM-115 等原發性黑色素瘤細胞對外部生長因子的依賴性較低,並可在更寬鬆的培養條件下增殖。 作為源自原發性腫瘤的黑素瘤模型,WM-115 被廣泛用於研究黑素瘤的進展、與侵襲相關的表型、生長因子訊號傳導,以及治療反應,並可與源自同一或相關患者的轉移性黑素瘤模型進行比較。

Tissue
轉移性
Disease
黑色素瘤
Metastatic site
右前肢,皮膚
Synonyms
  • WM-115
  • WM 115
  • WM115F
  • WM115-mel
  • WM115mel
  • WC00079

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
WM115(Cytion 型號 305457)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0040

04Expression and susceptibility

Mutational profile
突變:p.Val600Asp,雜合子

05Handling and culture

Culture medium
EMEM(MEM Eagle),含 2 mM L-谷氨醯胺,含 2.2 g/L NaHCO₃,含 EBSS(Cytion 產品編號 820100a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 經熱滅活的胎牛血清(FBS)及 1% 非必需胺基酸(NEAA)
Dissociation reagent
Accutase
Seeding density
1 至 3 × 10⁴ 個細胞/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基加上 10% 的二甲基亞砜(DMSO),以確保解凍後的細胞存活率達到適當水準。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Donor age
55年
Ethnicity
高加索人