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ZR-75-30
ティッシュ
乳房、乳腺
病気
特別な型のない浸潤性乳癌
転移部位
腹水
同義語
ZR75-30, ZR7530

ZR-75-30

Cell line · 製品番号 305389

ZR-75-30 is a human breast cancer cell line derived from a ductal carcinoma. Genomic profiling studies have shown that ZR-75-30 harbors amplification of t...

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01概要

説明

ZR-75-30は、乳管がん由来のヒト乳がん細胞株である。ゲノム・プロファイリング研究により、ZR-75-30は乳癌のサブセットにおいて重要なドライバーであるERBB2/HER2遺伝子の増幅を有することが示されている。この増幅によりHER2タンパク質の発現が上昇し、増殖の亢進や特定の治療法に対する抵抗性に関連している。さらに、ZR-75-30は、EGFR関連遺伝子の増加を含む上皮成長因子受容体(EGFR)シグナル伝達経路の変化を示しており、この細胞株がHER2標的治療とその耐性メカニズムの研究に有用であることを示唆している。

トランスクリプトーム解析により、ZR-75-30は乳癌の内腔サブタイプに位置づけられ、内分泌療法に対する反応を研究するための関連性が支持された。この細胞株は、分子プロファイリングが標的治療に対する反応性の予測に役立っているプレシジョン・メディシン・アプローチを評価する研究にも含まれている。その分子的特徴から、ZR-75-30はホルモン受容体標的療法やHER2阻害剤を評価する前臨床モデルとして広く使用されており、乳癌研究における貴重なツールとなっている。

ティッシュ
乳房、乳腺
病気
特別な型のない浸潤性乳癌
転移部位
腹水
同義語
  • ZR75-30
  • ZR7530

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
細胞の種類
上皮
倍増時間
110時間

04識別子

引用
ZR-75-30(サイシオン カタログ番号 305389)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1661

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:遺伝子融合、APPBP2+HGNC、PHF20L1、名称=APPBP2-PHF20L1.遺伝子融合、BCAS3+HGNC、HOXB9、名称=BCAS3-HOXB9.遺伝子融合、COL14A1+HGNC、SKAP1、名称=COL14A1-SKAP1。遺伝子融合、DDX5+HGNC、DEPTOR、名称=DDX5-DEPTOR。遺伝子融合、BCAS3 + HGNC、ERBB2、名称=ERBB2-BCAS3。遺伝子融合、ENPP2+HGNC、PLEC、名称=PLEC-ENPP2、PLEC1-ENPP2。遺伝子融合、PCGF2+HGNC、TAOK1、名称=TAOK1-PCGF2。遺伝子融合、NRIP1 + HGNC、TIAM1、Name(s)=TIAM1-NRIP1。遺伝子融合、ARHGAP32 + HGNC、TIMM23、Name(s)=TIMM23-ARHGAP32。遺伝子融合、LASP1 + HGNC、TRPS1、Name(s)=TRPS1-LASP1。遺伝子融合、CWC25 + HGNC、USP32、Name(s)=USP32-CWC25、USP32-CCDC49。遺伝子融合、OPRD1+HGNC、ZMYM4、名称=ZMYM4-OPRD1。変異、BRAF、単純、p.Ile326Thr (c.977T>C)、ヘテロ接合体、CDH1、単純、p.Glu243Ter (c.727G>T)、ホモ接合体。

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBS、10μg/ml インスリンを添加する。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
47年
民族
アフリカ系アメリカ人

また、以下が必要になる場合もあります