ZR-75-30

ZR-75-30 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมในมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งท่อน้ำนม การศึกษาโปรไฟล์ทางจีโนมแสดงให้เห็นว่า ZR-75-30 มีการเพิ่มจำนวนของยีน ERBB2/HER2 ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในมะเร็งเต้านมบางกลุ่ม การเพิ่มจำนวนนี้ส่งผลให้มีการแสดงออกของโปรตีน HER2 ในระดับสูง ซึ่งมีความเชื่อมโยงกับการเพิ่มจำนวนเซลล์และการดื้อต่อยาบางชนิดนอกจากนี้ ZR-75-30 ยังแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) ซึ่งรวมถึงการเพิ่มขึ้นของยีนที่เกี่ยวข้องกับ EGFR ซึ่งบ่งชี้ว่าสายเซลล์นี้อาจมีประโยชน์ในการศึกษาการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ HER2 และกลไกการดื้อยาของพวกมัน

การวิเคราะห์ทรานสคริปโตมิคได้จัดให้ ZR-75-30 อยู่ในกลุ่มย่อยลูมินัลของมะเร็งเต้านม ซึ่งสนับสนุนความเกี่ยวข้องในการศึกษาการตอบสนองต่อการรักษาด้วยฮอร์โมนเซลล์ไลน์นี้ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาที่ประเมินแนวทางการแพทย์แม่นยำ ซึ่งการวิเคราะห์ระดับโมเลกุลช่วยทำนายการตอบสนองต่อการรักษาแบบมุ่งเป้า ด้วยลักษณะทางโมเลกุลของมัน ZR-75-30 จึงถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองก่อนการทดลองทางคลินิกสำหรับการประเมินการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ตัวรับฮอร์โมนและตัวยับยั้ง HER2 ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการวิจัยมะเร็งเต้านม

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.