SNU-C5

SNU-C5 ląstelių linija yra žmogaus skrandžio karcinomos modelis, sukurtas iš suaugusio paciento, sergančio išplitusia skrandžio adenokarcinoma. SNU-C5, gauta iš pirminio naviko pavyzdžio, pasižymi epitelio morfologija ir yra platesnės Korėjos skrandžio vėžio ląstelių linijų grupės, sukurtos siekiant atspindėti skirtingus Rytų Azijos skrandžio vėžio histologinius potipius ir molekulinius profilius, dalis. Tai vertingas modelis skrandžio adenokarcinomos biologijai tirti ir plačiai naudojamas molekuliniuose ir farmakogenominiuose tyrimuose.

Daugialypės mikrokomikos profiliavimas, įskaitant duomenis iš tokių projektų kaip Vėžio ląstelių linijų enciklopedija (Cancer Cell Line Encyclopedia, CCLE) ir Vėžio jautrumo vaistams genomika (Genomics of Drug Sensitivity in Cancer, GDSC), suteikė išsamų SNU-C5 genetinio ir farmakologinio kraštovaizdžio vaizdą. Ląstelių linija pasižymi bendrais su skrandžio vėžiu susijusiais pakitimais, įskaitant TP53 mutacijas ir pakitimus tokiose grandyse kaip PI3K/AKT ir RTK signalai. Jos įtraukimas į jautrumo vaistams patikros platformas leido mokslininkams nustatyti sąsajas tarp genominių savybių ir atsako į vaistus, o tai leidžia atlikti ikiklinikinį tikslinių terapijų vertinimą. Apskritai SNU-C5 yra patikimas in vitro modelis skrandžio karcinomos pažeidžiamumui ir molekuliniams mechanizmams tirti.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime