SNU-C5

เซลล์ไลน์ SNU-C5 เป็นแบบจำลองมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งต่อมกระเพาะอาหารระยะลุกลามSNU-C5 ซึ่งได้มาจากตัวอย่างเนื้องอกปฐมภูมิ แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารเกาหลีที่พัฒนาขึ้นเพื่อเป็นตัวแทนของชนิดย่อยทางจุลกายวิภาคและโปรไฟล์ทางโมเลกุลที่พบในมะเร็งกระเพาะอาหารของชาวเอเชียตะวันออก มันเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งต่อมอะดีโนคาร์ซิโนมาของกระเพาะอาหารและถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางโมเลกุลและเภสัชพันธุศาสตร์

การวิเคราะห์ข้อมูลแบบหลายมิติ (Multi-omics profiling) ซึ่งรวมถึงข้อมูลจากโครงการต่าง ๆ เช่น Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) และ Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC) ได้ให้ภาพรวมที่ละเอียดเกี่ยวกับภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมและเภสัชวิทยาของ SNU-C5สายเซลล์นี้แสดงการเปลี่ยนแปลงทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งกระเพาะอาหาร รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีน TP53 และการเปลี่ยนแปลงในเส้นทางสัญญาณ เช่น PI3K/AKT และ RTK การรวมสายเซลล์นี้ในแพลตฟอร์มการคัดกรองความไวต่อยาช่วยให้นักวิจัยสามารถระบุความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะทางพันธุกรรมกับการตอบสนองต่อยา ทำให้สามารถประเมินการบำบัดแบบมุ่งเป้าในระยะก่อนคลินิกได้ โดยรวมแล้ว SNU-C5 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่เชื่อถือได้สำหรับการสำรวจจุดอ่อนในการรักษาและกลไกโมเลกุลในมะเร็งกระเพาะอาหาร

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.