Skip to content
SNU-449
Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับในผู้ใหญ่
Synonyms
SNU449, NCI-SNU-449

Documents

SNU-449

Cell line · Product number 305429

SNU-449 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line widely used in research to study liver cancer biology, drug resistance, apoptosis, and novel t...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

SNU-449 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) ในมนุษย์ ซึ่งถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเพื่อศึกษาชีววิทยาของมะเร็งตับ การดื้อยา การตายของเซลล์แบบ apoptosis และกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ เนื่องจากมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma เป็นหนึ่งในมะเร็งตับที่มีความรุนแรงและพบได้บ่อยที่สุด และมีพยากรณ์โรคที่ไม่ดี สายพันธุ์เซลล์เช่น SNU-449 จึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำความเข้าใจกลไกทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็งและการตอบสนองต่อยา

SNU-449 มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับอะพอพโทซิสและเฟอร์โรพโทซิส ซึ่งเป็นรูปแบบการตายของเซลล์ที่มีการควบคุมที่เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันของไขมันที่ขึ้นอยู่กับเหล็ก ตัวอย่างเช่น งานวิจัยแสดงให้เห็นว่าสารอย่างเช่น โซราเฟนิบ ซึ่งเป็นยามาตรฐานในการรักษามะเร็งตับขั้นสูง และอาร์เทมิซินิน สามารถทำงานร่วมกันเพื่อกระตุ้นเฟอร์โรพโทซิสในเซลล์ SNU-449 การผสมผสานนี้ทำให้การเกิดออกซิเดชันของไขมันและความเครียดออกซิเดชันรุนแรงขึ้น ส่งผลให้เซลล์มะเร็งตายเป็นจำนวนมากการทำงานร่วมกันนี้เกิดขึ้นเนื่องจากอาร์เทมิซินินส่งเสริมการสลายตัวของเฟอร์ริตินในไลโซโซม (เฟอร์ริตินอฟาจี) ซึ่งเพิ่มปริมาณเหล็กอิสระ ในขณะที่โซราฟีนิบทำให้การทำงานของไมโตคอนเดรียบกพร่องและลดระดับกลูตาไธโอน ซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญ

SNU-449 ยังถูกใช้ในการสำรวจเส้นทางการตายแบบอะพอพโทซิสในมะเร็งตับอีกด้วย ตัวอย่างเช่น เจนิสทีน ซึ่งเป็นไอโซฟลาโวนธรรมชาติ สามารถเหนี่ยวนำให้เกิดอะพอพโทซิสในเซลล์ SNU-449 โดยการลดระดับของไทโอรีดอกซิน-1 (Trx1) ซึ่งเป็นโปรตีนต้านอนุมูลอิสระที่ควบคุมอนุมูลอิสระชนิดออกซิเจน (ROS) และยับยั้งการเกิดอะพอพโทซิสการรักษาด้วยเจนิสทีนเพิ่มระดับ ROS และกระตุ้นเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส รวมถึงการกระตุ้นแคสเพส-3 และการแตกตัวของดีเอ็นเอ ผลการศึกษานี้เน้นให้เห็นว่า SNU-449 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาทั้งอะพอพโทซิสและเฟอโรพโทซิส ซึ่งช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าสำหรับมะเร็งตับ

Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับในผู้ใหญ่
Synonyms
  • SNU449
  • NCI-SNU-449

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
SNU-449 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305429)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0454

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA); การกลายพันธุ์: AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T), ชนิดโฮโมไซโกต; การกลายพันธุ์: TP53, p.Lys139Arg (c.416A>G);การกลายพันธุ์: TP53, p.Ala161Thr (c.481G>A), ชนิดโฮโมไซโกัส
Viruses
HBV

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมสารอาหารเสริมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานด้วยความร้อน 10% ใส่น้ำตาลกลูโคส 2.5 กรัม/ลิตร และ HEPES 25 มิลลิโมลาร์
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
52 ปี
Ethnicity
เกาหลี