SNU-449

SNU-449はヒト肝細胞癌（HCC）細胞株であり、肝癌の生物学、薬剤耐性、アポトーシス、新規治療戦略の研究に広く用いられている。肝細胞癌は最も侵攻性が高く、予後不良でよく見られる肝悪性腫瘍の一つであるため、SNU-449のような細胞株は、癌の進行や薬物反応の根底にある分子メカニズムを理解する上で極めて重要である。

SNU-449は、アポトーシスやフェロプトーシス（鉄依存性の脂質過酸化に関連する制御された細胞死の一形態）を含む研究において特に有用である。例えば、進行した肝細胞癌の標準治療薬であるソラフェニブとアルテスネートのような薬剤が相乗的にSNU-449細胞にフェロプトーシスを誘導することが研究で示されている。この組み合わせは、脂質過酸化と酸化ストレスを悪化させ、がん細胞を広範囲に死滅させる。この相乗作用は、アルテスネートがリソソームのフェリチン分解（フェリチノファジー）を促進し、遊離鉄の利用可能性を増加させる一方、ソラフェニブがミトコンドリア機能を障害し、重要な抗酸化物質であるグルタチオンを枯渇させるために起こる。

SNU-449はまた、肝癌におけるアポトーシス経路の探索にも使用されている。例えば、天然イソフラボンであるゲニステインは、活性酸素種（ROS）を制御しアポトーシスを阻害する抗酸化タンパク質であるチオレドキシン-1（Trx1）をダウンレギュレートすることにより、SNU-449細胞にアポトーシスを誘導する。ゲニステイン処理は活性酸素レベルを上昇させ、カスパーゼ-3の活性化やDNA断片化を含むアポトーシス関連経路を活性化する。これらの知見は、SNU-449がアポトーシスとフェロプトーシスの両方を研究するための貴重なモデルであり、肝細胞癌の標的治療法の開発に役立つことを強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。