Gå direkte til indholdet
SNU-449
Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom hos voksne
Synonymer
SNU449, NCI-SNU-449

Dokumenter

SNU-449

Cell line · Varenummer 305429

SNU-449 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line widely used in research to study liver cancer biology, drug resistance, apoptosis, and novel t...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SNU-449 er en human hepatocellulær carcinom (HCC)-cellelinje, der i vid udstrækning bruges i forskning til at studere levercancerbiologi, lægemiddelresistens, apoptose og nye terapeutiske strategier. Da hepatocellulært karcinom er en af de mest aggressive og almindelige maligne leversygdomme med dårlig prognose, er cellelinjer som SNU-449 afgørende for at forstå de molekylære mekanismer, der ligger til grund for kræftprogression og lægemiddelrespons.

SNU-449 har været særlig nyttig i undersøgelser, der involverer apoptose og ferroptose, en reguleret form for celledød, der er forbundet med jernafhængig lipidperoxidation. For eksempel har forskning vist, at midler som sorafenib, en standardbehandling for fremskreden HCC, og artesunat synergiserer for at fremkalde ferroptose i SNU-449-celler. Denne kombination forværrer lipidperoxidation og oxidativ stress, hvilket fører til omfattende kræftcelledød. Denne synergi opstår, fordi artesunat fremmer lysosomal ferritinnedbrydning (ferritinofagi), hvilket øger tilgængeligheden af frit jern, mens sorafenib forringer mitokondriefunktionen og nedbryder glutathion, som er en vigtig antioxidant.

SNU-449 er også blevet brugt til at udforske apoptotiske veje i leverkræft. For eksempel inducerer genistein, en naturlig isoflavon, apoptose i SNU-449-celler ved at nedregulere thioredoxin-1 (Trx1), et antioxidantprotein, der regulerer reaktive oxygenarter (ROS) og hæmmer apoptose. Genisteinbehandling øger ROS-niveauet og aktiverer apoptoserelaterede veje, herunder caspase-3-aktivering og DNA-fragmentering. Disse resultater fremhæver SNU-449 som en værdifuld model til undersøgelse af både apoptose og ferroptose, hvilket bidrager til udviklingen af målrettede behandlinger af hepatocellulært karcinom.

Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom hos voksne
Synonymer
  • SNU449
  • NCI-SNU-449

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
2

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-449 (Cytion katalognummer 305429)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0454

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA); Mutation: AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T), homozygot; Mutation: TP53, p.Lys139Arg (c.416A>G); Mutation: TP53, p.Ala161Thr (c.481G>A), homozygot
Vira
HBV

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Supplér mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS, tilsæt 2,5 g/L glukose og 25 mM HEPES
Dissociationsreagens
Accutase
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
52 år
Etnisk tilhørsforhold
Koreansk