Ga naar de inhoud
SNU-449
Weefsel
Lever
Ziekte
Hepatocellulair carcinoom bij volwassenen
Synoniemen
SNU449, NCI-SNU-449

Documenten

SNU-449

Cell line · Productnummer 305429

SNU-449 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line widely used in research to study liver cancer biology, drug resistance, apoptosis, and novel t...

€550.00excl. btw en verzendkosten

Maatwerk / Aanbevelingen

Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

SNU-449 is een menselijke cellijn voor hepatocellulair carcinoom (HCC) die veel wordt gebruikt in onderzoek naar leverkankerbiologie, geneesmiddelenresistentie, apoptose en nieuwe therapeutische strategieën. Omdat hepatocellulair carcinoom een van de meest agressieve en voorkomende levermaligniteiten is met een slechte prognose, zijn cellijnen zoals SNU-449 van cruciaal belang voor het begrijpen van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan kankerprogressie en de respons op geneesmiddelen.

SNU-449 is vooral nuttig gebleken in onderzoeken naar apoptose en ferroptose, een gereguleerde vorm van celdood die geassocieerd wordt met ijzerafhankelijke lipide peroxidatie. Onderzoek heeft bijvoorbeeld aangetoond dat middelen zoals sorafenib, een standaardbehandeling voor gevorderd HCC, en artesunaat synergetisch ferroptose induceren in SNU-449 cellen. Deze combinatie verergert de lipide peroxidatie en oxidatieve stress, wat leidt tot uitgebreide kankerceldood. Deze synergie treedt op omdat artesunaat lysosomale ferritineafbraak (ferritinofagie) bevordert, waardoor er meer vrij ijzer beschikbaar komt, terwijl sorafenib de mitochondriale functie aantast en glutathion, een cruciale antioxidant, uitput.

SNU-449 is ook gebruikt om apoptotische routes in leverkanker te onderzoeken. Zo induceert genisteïne, een natuurlijk isoflavoon, apoptose in SNU-449 cellen door thioredoxine-1 (Trx1) te verlagen, een antioxidant dat reactieve zuurstofsoorten (ROS) reguleert en apoptose remt. Behandeling met genisteïne verhoogt de ROS-niveaus en activeert apoptosegerelateerde routes, waaronder activering van caspase-3 en DNA-fragmentatie. Deze bevindingen tonen aan dat SNU-449 een waardevol model is voor het bestuderen van zowel apoptose als ferroptose, wat kan helpen bij de ontwikkeling van doelgerichte therapieën voor hepatocellulair carcinoom.

Weefsel
Lever
Ziekte
Hepatocellulair carcinoom bij volwassenen
Synoniemen
  • SNU449
  • NCI-SNU-449

02Classificatie

Organisme
Mens
Seks
Man
Groei-eigenschappen
Aanhanger
Bioveiligheidsniveau
2

03Kenmerken

Morfologie
Epitheelachtig

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
SNU-449 (Cytion catalogusnummer 305429)
NCBI-belastingnummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0454

05Expressie en vatbaarheid

Mutatieprofiel
Mutatie: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA); Mutatie: AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T), homozygoot; Mutatie: TP53, p.Lys139Arg (c.416A>G); Mutatie: TP53, p.Ala161Thr (c.481G>A), homozygoot
Virussen
HBV

06Behandeling en kweek

Kweekmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiele Glutamine, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% hitte-geïnactiveerde FBS, voeg 2,5 g/L glucose en 25 mM HEPES toe
Dissociatiereagens
Accutase
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Leeftijd van de donor
52 jaar
Etnische afkomst
Koreaans