Gå direkt till innehållet
SNU-449
Vävnad
Lever
Sjukdom
Hepatocellulärt karcinom hos vuxna
Synonymer
SNU449, NCI-SNU-449

SNU-449

Cell line · Produktnummer 305429

SNU-449 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line widely used in research to study liver cancer biology, drug resistance, apoptosis, and novel t...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SNU-449 är en human hepatocellulär carcinom (HCC)-cellinje som ofta används inom forskning för att studera levercancers biologi, läkemedelsresistens, apoptos och nya behandlingsstrategier. Eftersom hepatocellulärt karcinom är en av de mest aggressiva och vanliga levermaligniteterna med dålig prognos, är cellinjer som SNU-449 avgörande för att förstå de molekylära mekanismer som ligger bakom cancerprogression och läkemedelsrespons.

SNU-449 har varit särskilt användbar i studier som omfattar apoptos och ferroptos, en reglerad form av celldöd som är förknippad med järnberoende lipidperoxidation. Forskning har till exempel visat att medel som sorafenib, en standardbehandling för avancerad HCC, och artesunat samverkar för att framkalla ferroptos i SNU-449-celler. Denna kombination förvärrar lipidperoxidation och oxidativ stress, vilket leder till omfattande cancercellsdöd. Denna synergi uppstår eftersom artesunat främjar lysosomal ferritinnedbrytning (ferritinofagi), vilket ökar tillgängligheten av fritt järn, medan sorafenib försämrar mitokondriefunktionen och utarmar glutation, en kritisk antioxidant.

SNU-449 har också använts för att utforska apoptotiska vägar i levercancer. Genistein, en naturlig isoflavon, framkallar till exempel apoptos i SNU-449-celler genom att nedreglera tioredoxin-1 (Trx1), ett antioxidantprotein som reglerar reaktiva syreföreningar (ROS) och hämmar apoptos. Genisteinbehandling ökar ROS-nivåerna och aktiverar apoptosrelaterade vägar, inklusive caspase-3-aktivering och DNA-fragmentering. Dessa resultat visar att SNU-449 är en värdefull modell för att studera både apoptos och ferroptos, vilket bidrar till utvecklingen av riktade behandlingar för hepatocellulärt karcinom.

Vävnad
Lever
Sjukdom
Hepatocellulärt karcinom hos vuxna
Synonymer
  • SNU449
  • NCI-SNU-449

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande

04Identifierare

Källa
SNU-449 (Cytion katalognummer 305429)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0454

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA); Mutation: AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T), homozygot; Mutation: TP53, p.Lys139Arg (c.416A>G); Mutation: TP53, p.Ala161Thr (c.481G>A), homozygot
Virus
HBV

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera med 10% värmeinaktiverad FBS, tillsätt 2,5 g/L glukos och 25 mM HEPES
Dissociationsmedel
Accutase
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
52 år
Etnicitet
Koreanska