Премини към съдържанието
SNU-449
Тъкан
Черен дроб
Заболяване
Хепатоцелуларен карцином при възрастни
Синоними
SNU449, NCI-SNU-449

Документи

SNU-449

Cell line · Номер на продукта 305429

SNU-449 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line widely used in research to study liver cancer biology, drug resistance, apoptosis, and novel t...

€550.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

SNU-449 е клетъчна линия на човешки хепатоцелуларен карцином (HCC), която се използва широко в научните изследвания за изучаване на биологията на рака на черния дроб, лекарствената резистентност, апоптозата и новите терапевтични стратегии. Тъй като хепатоцелуларният карцином е едно от най-агресивните и често срещани злокачествени заболявания на черния дроб с лоша прогноза, клетъчни линии като SNU-449 са от решаващо значение за разбирането на молекулярните механизми, лежащи в основата на прогресията на рака и отговора на лекарствата.

SNU-449 е особено полезен за проучвания, включващи апоптоза и фероптоза, регулирана форма на клетъчна смърт, свързана с желязо-зависима липидна пероксидация. Например, изследванията показват, че агенти като сорафениб, стандартно лечение за напреднал HCC, и артесунат синергично индуцират фероптоза в клетките на SNU-449. Тази комбинация изостря липидното пероксидиране и оксидативния стрес, което води до обширна смърт на раковите клетки. Тази синергия се получава, тъй като артесунатът насърчава лизозомното разграждане на феритин (феритинофагия), което увеличава наличността на свободно желязо, докато сорафениб уврежда митохондриалната функция и изчерпва глутатиона, критичен антиоксидант.

SNU-449 е използван и за изследване на апоптотичните пътища при рак на черния дроб. Например генистеинът, естествен изофлавон, индуцира апоптоза в клетките на SNU-449 чрез понижаване на регулацията на тиоредоксин-1 (Trx1), антиоксидантен протеин, който регулира реактивните кислородни видове (ROS) и инхибира апоптозата. Третирането с генистеин повишава нивата на ROS и активира свързаните с апоптозата пътища, включително активирането на каспаза-3 и фрагментацията на ДНК. Тези открития подчертават, че SNU-449 е ценен модел за изучаване на апоптозата и фероптозата, което ще подпомогне разработването на целеви терапии за хепатоцелуларен карцином.

Тъкан
Черен дроб
Заболяване
Хепатоцелуларен карцином при възрастни
Синоними
  • SNU449
  • NCI-SNU-449

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
2

03Характеристики

Морфология
Подобни на епител

04Идентификатори

Източник
SNU-449 (каталожен номер 305429 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_0454

05Проява и предразположеност

Мутационен профил
Мутация: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA); Мутация: AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T), хомозиготен; Мутация: TP53, p.Lys139Arg (c.416A>G); Мутация: TP53, p.Ala161Thr (c.481G>A), хомозиготна
Вируси
HBV

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10 % топлинно инактивиран FBS, добавете 2,5 g/L глюкоза и 25 mM HEPES
Реагент за дисоциация
Accutase
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
52 години
Етническа принадлежност
Корейски