Gå til innholdet
SNU-449
Vev
Lever
Sykdom
Hepatocellulært karsinom hos voksne
Synonymer
SNU449, NCI-SNU-449

Dokumenter

SNU-449

Cell line · Produktnummer 305429

SNU-449 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line widely used in research to study liver cancer biology, drug resistance, apoptosis, and novel t...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SNU-449 er en human hepatocellulær karsinomcellelinje (HCC) som er mye brukt i forskning for å studere leverkreftbiologi, legemiddelresistens, apoptose og nye behandlingsstrategier. Ettersom hepatocellulært karsinom er en av de mest aggressive og vanlige maligne leversykdommene med dårlig prognose, er cellelinjer som SNU-449 avgjørende for å forstå de molekylære mekanismene som ligger til grunn for kreftutvikling og legemiddelrespons.

SNU-449 har vært spesielt nyttig i studier som involverer apoptose og ferroptose, en regulert form for celledød som er forbundet med jernavhengig lipidperoksidasjon. Forskning har for eksempel vist at midler som sorafenib, en standardbehandling for avansert HCC, og artesunat virker sammen for å indusere ferroptose i SNU-449-celler. Denne kombinasjonen forverrer lipidperoksidasjon og oksidativt stress, noe som fører til omfattende kreftcelledød. Denne synergien oppstår fordi artesunat fremmer lysosomal ferritinnedbrytning (ferritinofagi), noe som øker tilgjengeligheten av fritt jern, mens sorafenib svekker mitokondriefunksjonen og tapper glutation, en viktig antioksidant.

SNU-449 har også blitt brukt til å utforske apoptotiske veier i leverkreft. For eksempel induserer genistein, et naturlig isoflavon, apoptose i SNU-449-celler ved å nedregulere thioredoksin-1 (Trx1), et antioksidantprotein som regulerer reaktive oksygenforbindelser (ROS) og hemmer apoptose. Behandling med genistein øker ROS-nivåene og aktiverer apoptoserelaterte signalveier, inkludert aktivering av caspase-3 og DNA-fragmentering. Disse funnene viser at SNU-449 er en verdifull modell for å studere både apoptose og ferroptose, noe som kan bidra til utviklingen av målrettede behandlingsformer for hepatocellulært karsinom.

Vev
Lever
Sykdom
Hepatocellulært karsinom hos voksne
Synonymer
  • SNU449
  • NCI-SNU-449

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-449 (Cytion-katalognummer 305429)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0454

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA); Mutasjon: AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T), homozygot; Mutasjon: TP53, p.Lys139Arg (c.416A>G); Mutasjon: TP53, p.Ala161Thr (c.481G>A), homozygot
Virus
HBV

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler med 10 % varmeinaktivert FBS, tilsett 2,5 g/L glukose og 25 mM HEPES
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
52 år
Etnisitet
Koreansk