Перейти до вмісту
SNU-449
Тканина
Печінка
Хвороба
Гепатоцелюлярна карцинома дорослих
Синоніми
SNU449, NCI-SNU-449

Документи

SNU-449

Cell line · Номер товару 305429

SNU-449 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line widely used in research to study liver cancer biology, drug resistance, apoptosis, and novel t...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

SNU-449 - це клітинна лінія гепатоцелюлярної карциноми (ГЦК) людини, яка широко використовується в дослідженнях для вивчення біології раку печінки, резистентності до ліків, апоптозу та нових терапевтичних стратегій. Оскільки гепатоцелюлярна карцинома є одним з найбільш агресивних і поширених злоякісних захворювань печінки з поганим прогнозом, клітинні лінії, такі як SNU-449, мають вирішальне значення для розуміння молекулярних механізмів, що лежать в основі прогресування раку і реакції на лікування.

SNU-449 була особливо корисною в дослідженнях апоптозу та фероптозу - регульованої форми загибелі клітин, пов'язаної із залізозалежним перекисним окисленням ліпідів. Наприклад, дослідження показали, що такі препарати, як сорафеніб, стандартне лікування поширеної ГЦК, та артесунат синергічно індукують фероптоз у клітинах SNU-449. Ця комбінація посилює перекисне окислення ліпідів та окислювальний стрес, що призводить до масштабної загибелі ракових клітин. Ця синергія відбувається тому, що артесунат сприяє лізосомальній деградації феритину (феритинофагії), що збільшує доступність вільного заліза, в той час як сорафеніб погіршує функцію мітохондрій і виснажує глутатіон, найважливіший антиоксидант.

SNU-449 також використовувався для дослідження апоптотичних шляхів при раку печінки. Наприклад, геністеїн, природний ізофлавон, індукує апоптоз у клітинах SNU-449, знижуючи рівень тіоредоксину-1 (Trx1), антиоксидантного білка, який регулює активні форми кисню (АФК) та інгібує апоптоз. Лікування геністеїном підвищує рівень АФК та активує шляхи, пов'язані з апоптозом, включаючи активацію каспази-3 та фрагментацію ДНК. Ці результати роблять SNU-449 цінною моделлю для вивчення апоптозу та фероптозу, що допоможе у розробці цілеспрямованої терапії гепатоцелюлярної карциноми.

Тканина
Печінка
Хвороба
Гепатоцелюлярна карцинома дорослих
Синоніми
  • SNU449
  • NCI-SNU-449

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
2

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні

04Ідентифікатори

Посилання
SNU-449 (номер за каталогом Cytion 305429)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0454

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA); мутація: AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T), гомозиготний; Мутація: TP53, p.Lys139Arg (c.416A>G); Мутація: TP53, p.Ala161Thr (c.481G>A), гомозиготна
Віруси
HBV

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Доповніть середовище 10% термоінактивованого FBS, додайте 2,5 г/л глюкози та 25 мМ HEPES
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
52 роки
Етнічна приналежність
Корейська