Перейти до вмісту
Тканина
Шлунок
Хвороба
Аденокарцинома
Місце метастазування
Асцит
Синоніми
SNU16, NCI-SNU-16

Документи

SNU-16

Cell line · Номер товару 305273

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Опис

02Загальна інформація

Опис

Клітинну лінію SNU-16 отримано з низькодиференційованої карциноми шлунка дорослої людини. Ця клітинна лінія широко використовується в дослідженнях раку шлунка, пропонуючи модель для вивчення молекулярних і клітинних механізмів, що беруть участь у розвитку і прогресуванні аденокарциноми шлунка. Клітини SNU-16 особливо цінні для дослідження генетичних змін, шляхів передачі сигналу та мікрооточення пухлини, пов'язаних з цією агресивною формою раку шлунка.

Клітини SNU-16 мають епітеліальну морфологію і характеризуються експресією маркерів карциноми шлунка, включаючи карциноембріональний антиген (CEA) і різні цитокератини. Відомо, що вони мають ампліфікацію гена c-MET та гіперекспресію рецептора MET, який відіграє важливу роль у рості, виживанні та метастазуванні клітин. Дослідники використовують клітини SNU-16 для вивчення ролі сигнального шляху MET у розвитку раку шлунка та оцінки ефективності інгібіторів MET та інших методів таргетної терапії. Крім того, клітини SNU-16 використовуються в дослідженнях лікарської стійкості, високопродуктивних скринінгових аналізах та доклінічних випробуваннях нових хіміотерапевтичних препаратів. Актуальність клітинної лінії SNU-16 у дослідженнях раку шлунка підкреслює її важливість для поглиблення нашого розуміння хвороби та розробки більш ефективних стратегій лікування хворих на рак шлунка.

Тканина
Шлунок
Хвороба
Аденокарцинома
Місце метастазування
Асцит
Синоніми
  • SNU16
  • NCI-SNU-16

03Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

04Характеристики

Морфологія
Епітеліальний
Пухлиноутворювальний
Так, у напівтвердому середовищі

05Ідентифікатори

Посилання
SNU-16 (каталожний номер 305273)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0076

06Експресія та сприйнятливість

Поверхневі антигени
Група крові A, Rh +, карциноембріональний антиген (CEA) і TAG 72
Онкогени
Myc +, erb-B2 +
Профіль мутацій
Мутація: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), гетерозиготний; Мутація: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), гомозиготна

07Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS, 25 мМ HEPES
Пересадка в нове середовище
Суспензія клітин: Видаліть клітини з субстрату піпетуванням у свіже середовище. Щоб отримати окремі клітини, кілька разів пропустіть суспензію через голку 22 калібру і розлийте в нові колби.
Оновлення рідини
2 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

09Донор

Вік донора
33 роки
Етнічна приналежність
Східна Азія

11Детальна інформація про товар

Таблиця складу