SNU-16

01Description

02General information

Description

เซลล์ไลน์ SNU-16 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งกระเพาะอาหารชนิดที่มีการแยกตัวต่ำในผู้ใหญ่ เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยมะเร็งกระเพาะอาหาร โดยเป็นแบบจำลองสำหรับศึกษาวิถีโมเลกุลและกลไกในระดับเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและการลุกลามของมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของกระเพาะอาหาร เซลล์ SNU-16 มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม เส้นทางส่งสัญญาณ และสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งกระเพาะอาหารชนิดที่มีความรุนแรงนี้

เซลล์ SNU-16 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิวและมีลักษณะเฉพาะจากการแสดงออกของตัวบ่งชี้มะเร็งกระเพาะอาหาร รวมถึงแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) และไซโตเคราตินชนิดต่างๆ เป็นที่ทราบกันว่าเซลล์เหล่านี้มีการเพิ่มจำนวนของยีน c-MET และการแสดงออกของตัวรับ MET ที่มากเกินไป ซึ่งมีส่วนสำคัญในการเจริญเติบโต การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์นักวิจัยใช้เซลล์ SNU-16 เพื่อศึกษาบทบาทของเส้นทางการส่งสัญญาณ MET ในมะเร็งกระเพาะอาหาร และเพื่อประเมินประสิทธิภาพของตัวยับยั้ง MET และการรักษาแบบมุ่งเป้าอื่น ๆนอกจากนี้ เซลล์ SNU-16 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาความต้านทานต่อยา การทดสอบแบบคัดกรองปริมาณสูง และการทดสอบก่อนคลินิกของสารเคมีบำบัดชนิดใหม่ ความเกี่ยวข้องของสายพันธุ์เซลล์ SNU-16 ในการวิจัยมะเร็งกระเพาะอาหารเน้นย้ำถึงความสำคัญในการพัฒนาความเข้าใจเกี่ยวกับโรคนี้และพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหาร

Tissue

กระเพาะอาหาร

Disease

อะดีโนคาร์ซิโนมา

Metastatic site

น้ำในช่องท้อง

Synonyms

• SNU16
• NCI-SNU-16

03Classification

Organism

Human

Sex

Female

Growth properties

Suspension

Biosafety level

1

04Characteristics

Morphology

เยื่อบุผิว

Tumourigenic

ใช่ ในอาหารกึ่งแข็ง

05Identifiers

Citation

SNU-16 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305273)

NCBI TaxID

9606

Cellosaurus

CVCL_0076

06Expression and susceptibility

Surface antigens

กรุ๊ปเลือด A, Rh +, แอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) และ TAG 72

Oncogenes

Myc บวก, erb-B2 บวก

Mutational profile

การกลายพันธุ์: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), ชนิดเฮเทอโรไซโกต; การกลายพันธุ์: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), ชนิดโฮโมไซโกต

07Handling and culture

Culture medium

RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)

Incubation atmosphere

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements

เติมสารอาหารเสริมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, HEPES 25 mM

Subculturing

เซลล์แขวนลอย: นำเซลล์ออกจากพื้นผิวโดยใช้ปิเปตดูดพร้อมกับเติมอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ เพื่อแยกเซลล์เดี่ยว ให้ผ่านเซลล์แขวนลอยผ่านเข็มขนาด 22 เกจหลายครั้งแล้วนำไปหยดลงในขวดเลี้ยงเชื้อใหม่

Fluid renewal

2 ครั้งต่อสัปดาห์

Thawing and culturing

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium

ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง

Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

09Donor

Donor age

33 ปี

Ethnicity

เอเชียตะวันออก

10Legal and safety

Safety precautions

เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้

Warranty

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.

Material Transfer Agreement required

Yes

11Product details

Composition table