SNU-601

เซลล์ไลน์ SNU-601 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่มีการแยกตัวต่ำ และถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งกระเพาะอาหาร เซลล์ไลน์นี้ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่สำคัญในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกทางโมเลกุลและเซลล์ที่อยู่เบื้องหลังมะเร็งกระเพาะอาหารชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ซึ่งเป็นมะเร็งกระเพาะอาหารที่พบได้บ่อยและมักมีความรุนแรง เซลล์ SNU-601 มีคุณค่าในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งกระเพาะอาหาร ตลอดจนการทดสอบประสิทธิภาพของยาที่อาจนำมาใช้รักษาในอนาคต

เซลล์ SNU-601 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและแสดงตัวบ่งชี้ที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งกระเพาะอาหาร รวมถึงไซโตเคราตินและแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) เซลล์เหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในมะเร็งกระเพาะอาหาร เช่น การกลายพันธุ์ในยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอก เช่น TP53นักวิจัยใช้เซลล์ SNU-601 เพื่อศึกษาเส้นทางสัญญาณสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งกระเพาะอาหาร เช่น เส้นทาง PI3K/Akt, Wnt/β-catenin และ MAPK เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการทดสอบคัดกรองยาแบบความเข้มสูงและการทดสอบก่อนคลินิกสำหรับยาเคมีบำบัด การรักษาแบบมุ่งเป้า และการรักษาแบบผสมผสานนอกจากนี้ เซลล์ SNU-601 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการดื้อยาของเซลล์มะเร็งและเพื่อพัฒนากลยุทธ์ในการเอาชนะการดื้อยานั้น ความสำคัญของสายพันธุ์เซลล์ SNU-601 ในการวิจัยมะเร็งกระเพาะอาหารเน้นย้ำถึงความสำคัญในการเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับมะเร็งชนิดนี้และในการพัฒนาการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.