SNU-601

SNU-601 세포주는 잘 분화되지 않은 인간 위암종에서 유래한 것으로 위암 연구에 널리 활용되고 있습니다. 이 세포주는 널리 퍼져 있고 종종 공격적인 형태의 위암인 위 선암의 분자 및 세포 메커니즘을 조사하는 데 중요한 모델 역할을 합니다. SNU-601 세포는 위암과 관련된 유전적 및 후성유전적 변화를 연구하고 잠재적 치료제의 효능을 테스트하는 데 유용합니다.

SNU-601 세포는 상피 형태를 띠고 사이토케라틴과 암배아 항원(CEA)을 비롯한 위암의 특징적인 마커를 발현합니다. 또한 종양 유전자 및 TP53과 같은 종양 억제 유전자의 돌연변이 등 위암에서 흔히 발견되는 유전적 변이를 보유하고 있습니다. 연구자들은 SNU-601 세포를 사용하여 PI3K/Akt, Wnt/β-카테닌, MAPK 경로 등 위암 진행에 관여하는 주요 신호 경로를 탐색합니다. 이 세포는 또한 고처리량 약물 스크리닝 분석과 화학요법제, 표적 치료 및 병용 치료의 전임상 테스트에 사용됩니다. 또한 SNU-601 세포는 약물 내성 메커니즘을 연구하고 이를 극복하기 위한 전략을 개발하는 데도 활용되고 있습니다. 위암 연구에서 SNU-601 세포주의 관련성은 이 악성 종양에 대한 이해를 높이고 위암 환자를 위한 보다 효과적인 치료법을 개발하는 데 있어 그 중요성을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다