Langsung ke isi
SNU-601
Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma sel cincin tanda lambung
Lokasi metastasis
Asites
Sinonim
SNU601, NCI-SNU-601

SNU-601

Cell line · Nomor produk 305282

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel SNU-601 berasal dari karsinoma lambung manusia yang berdiferensiasi buruk dan digunakan secara luas dalam penelitian kanker lambung. Garis sel ini berfungsi sebagai model penting untuk menyelidiki mekanisme molekuler dan seluler yang mendasari adenokarsinoma lambung, yang merupakan bentuk kanker lambung yang lazim dan sering kali agresif. Sel SNU-601 sangat berharga untuk mempelajari perubahan genetik dan epigenetik yang terkait dengan kanker lambung, serta untuk menguji kemanjuran agen terapeutik potensial.

Sel SNU-601 menunjukkan morfologi epitel dan mengekspresikan penanda karakteristik karsinoma lambung, termasuk sitokeratin dan antigen karsinoembrionik (CEA). Sel-sel ini memiliki perubahan genetik yang biasa ditemukan pada kanker lambung, seperti mutasi pada onkogen dan gen penekan tumor seperti TP53. Para peneliti menggunakan sel SNU-601 untuk mengeksplorasi jalur pensinyalan utama yang terlibat dalam perkembangan kanker lambung, seperti jalur PI3K / Akt, Wnt / β-catenin, dan MAPK. Sel-sel ini juga digunakan dalam uji skrining obat dengan kecepatan tinggi dan pengujian praklinis agen kemoterapi, terapi yang ditargetkan, dan perawatan kombinasi. Selain itu, sel SNU-601 digunakan untuk mempelajari mekanisme resistensi obat dan mengembangkan strategi untuk mengatasinya. Relevansi garis sel SNU-601 dalam penelitian kanker lambung menggarisbawahi pentingnya dalam memajukan pemahaman kita tentang keganasan ini dan dalam mengembangkan perawatan yang lebih efektif untuk pasien kanker lambung.

Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma sel cincin tanda lambung
Lokasi metastasis
Asites
Sinonim
  • SNU601
  • NCI-SNU-601

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
SNU-601 (Nomor katalog Cytion 305282)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0101

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: KRAS, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterozigot; Mutasi: PIK3CA, p.Glu542Lys (c.1624G>A), heterozigot; Mutasi: TP53, p.Arg273His (c.818G>A), homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 25 mM HEPES
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
34 tahun
Etnis
Asia Timur

10Detail produk

Tabel komposisi