SNU-601

يُشتق الخط الخلوي SNU-601 من سرطان المعدة البشري ضعيف التمايز ويُستخدم على نطاق واسع في أبحاث سرطان المعدة. يُستخدم هذا الخط الخلوي كنموذج مهم لدراسة الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء سرطان المعدة الغدي، وهو شكل منتشر وعدواني في كثير من الأحيان من أشكال سرطان المعدة. تُعد خلايا SNU-601 ذات قيمة لدراسة التغيرات الجينية والوراثية المرتبطة بسرطان المعدة، وكذلك لاختبار فعالية العوامل العلاجية المحتملة.

تُظهر خلايا SNU-601 مورفولوجيا طلائية وتعبر عن علامات مميزة لسرطان المعدة، بما في ذلك السيتوكيراتين ومستضد الكارسينو الغشائي (CEA). كما أنها تحتوي على تغيرات جينية شائعة في سرطان المعدة، مثل الطفرات في الجينات المسببة للأورام والجينات الكابتة للورم مثل TP53. ويستخدم الباحثون خلايا SNU-601 لاستكشاف مسارات الإشارات الرئيسية المشاركة في تطور سرطان المعدة، مثل مسارات PI3K/Akt وWnt/β-catenin وMAPK. تُستخدم هذه الخلايا أيضًا في فحوصات فحص الأدوية عالية الإنتاجية والاختبارات قبل السريرية لعوامل العلاج الكيميائي والعلاجات المستهدفة والعلاجات المركبة. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا SNU-601 لدراسة آليات مقاومة الأدوية وتطوير استراتيجيات للتغلب عليها. تؤكد أهمية خط خلايا SNU-601 في أبحاث سرطان المعدة على أهميته في تطوير فهمنا لهذا الورم الخبيث وفي تطوير علاجات أكثر فعالية لمرضى سرطان المعدة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان