SNU-182

يُشتق الخط الخلوي SNU-182 من سرطان الخلايا الكبدية البشري (HCC)، وهو ورم خبيث أولي في الكبد. يُستخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع في أبحاث سرطان الكبد لدراسة الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء تكوّن سرطان الكبد وتطور الورم والاستجابات العلاجية. يُعد سرطان الخلايا الكبدية أحد أكثر أشكال سرطان الكبد شيوعاً وفتكاً مما يجعل خطوط الخلايا مثل SNU-182 ضرورية لتطوير فهمنا للمرض وتطوير علاجات فعالة.

تُظهر خلايا SNU-182 مورفولوجيا طلائية وتعبر عن علامات نموذجية لسرطان الكبد، مثل بروتين ألفا فيتو بروتين (AFP) والمستضدات الخاصة بالخلايا الكبدية. كما أنها تحتوي على تغيرات جينية ولاجينية وراثية تُلاحظ بشكل متكرر في سرطان الكبد، بما في ذلك الطفرات في الجينات الرئيسية المسببة للأورام والجينات الكابتة للأورام. ويستخدم الباحثون خلايا SNU-182 لاستكشاف مسارات الإشارات المختلفة المشاركة في سرطان الكبد، مثل مسارات Wnt/β-catenin وPI3K/Akt وMAPK. تُستخدم هذه الخلايا أيضًا في فحوصات فحص الأدوية عالية الإنتاجية والاختبارات قبل السريرية لعوامل العلاج الكيميائي والعلاجات المستهدفة والعلاجات المركبة. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا SNU-182 لدراسة آليات مقاومة الأدوية وتطوير استراتيجيات للتغلب عليها. تبرز أهمية خط خلايا SNU-182 في أبحاث سرطان الخلايا الكبدية أهميته في تطوير معرفتنا ببيولوجيا سرطان الكبد وفي تطوير أساليب علاجية جديدة لمرضى سرطان الكبد.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان