SNU-182

קו התאים SNU-182 נגזר מקרצינומה הפטוצלולרית אנושית (HCC), שהיא ממאירות ראשונית של הכבד. קו תאים זה נמצא בשימוש נרחב במחקר סרטן הכבד כדי לחקור את המנגנונים המולקולריים והתאיים העומדים בבסיס התפתחות סרטן הכבד, התקדמות הגידול ותגובות טיפוליות. קרצינומה הפטוצלולרית היא אחד הסוגים הנפוצים והקטלניים ביותר של סרטן הכבד, ולכן קווי תאים כמו SNU-182 חיוניים לקידום ההבנה שלנו לגבי המחלה ולפיתוח טיפולים יעילים.

תאי SNU-182 מציגים מורפולוגיה אפיתלית ומבטאים סמנים האופייניים לסרטן הכבד, כגון אלפא-פרוטאין (AFP) ואנטיגנים ספציפיים להפטוציטים. הם נושאים שינויים גנטיים ואפיגנטיים הנצפים לעתים קרובות ב-HCC, כולל מוטציות בגנים אונקוגניים מרכזיים ובגנים מדכאי גידולים. חוקרים משתמשים בתאי SNU-182 כדי לחקור מסלולי איתות שונים המעורבים בסרטן הכבד, כגון מסלולי Wnt/β-catenin, PI3K/Akt ו-MAPK. תאים אלה משמשים גם בבדיקות סקר תרופות בתפוקה גבוהה ובבדיקות פרה-קליניות של חומרים כימותרפיים, טיפולים ממוקדים וטיפולים משולבים. בנוסף, תאי SNU-182 משמשים לחקר מנגנוני עמידות לתרופות ולפיתוח אסטרטגיות להתגברות עליהם. הרלוונטיות של קו התאים SNU-182 במחקר על קרצינומה הפטוצלולרית מדגישה את חשיבותו בקידום הידע שלנו על הביולוגיה של סרטן הכבד ובפיתוח גישות טיפוליות חדשות לחולים עם HCC.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו