SNU-182

Celična linija SNU-182 izhaja iz človeškega hepatocelularnega karcinoma (HCC), ki je primarna maligna bolezen jeter. Ta celična linija se pogosto uporablja pri raziskavah raka jeter za preučevanje molekularnih in celičnih mehanizmov, ki so podlaga za hepatokarcinogenezo, napredovanje tumorja in terapevtske odzive. Hepatocelularni karcinom je ena najpogostejših in najbolj smrtonosnih oblik raka jeter, zato so celične linije, kot je SNU-182, bistvene za boljše razumevanje te bolezni in razvoj učinkovitega zdravljenja.

Celice SNU-182 imajo epitelijsko morfologijo in izražajo značilne označevalce jetrnega raka, kot so alfa-fetoprotein (AFP) in za hepatocite značilni antigeni. Imajo genetske in epigenetske spremembe, ki jih pogosto opazimo pri HCC, vključno z mutacijami v ključnih onkogenih in tumorskih supresorskih genih. Raziskovalci uporabljajo celice SNU-182 za raziskovanje različnih signalnih poti, ki so vključene v raka jeter, kot so poti Wnt/β-katenin, PI3K/Akt in MAPK. Te celice se uporabljajo tudi pri visoko zmogljivih testih za presejanje zdravil in predkliničnem testiranju kemoterapevtikov, ciljnih terapij in kombiniranih zdravljenj. Poleg tega se celice SNU-182 uporabljajo za preučevanje mehanizmov odpornosti na zdravila in razvoj strategij za njeno premagovanje. Pomen celične linije SNU-182 v raziskavah hepatocelularnega karcinoma poudarja njen pomen pri poglabljanju znanja o biologiji jetrnega raka in razvoju novih terapevtskih pristopov za bolnike s HCC.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo