SNU-1

Celična linija SNU-1 izhaja iz želodčnega karcinoma odraslega človeka in se pogosto uporablja pri raziskavah raka želodca. Ta celična linija je pomemben model za preučevanje molekularnih in celičnih mehanizmov, na katerih temelji adenokarcinom želodca, pogosta in pogosto smrtonosna oblika raka želodca. Celice SNU-1 so še posebej dragocene za raziskovanje genetskih sprememb in signalnih poti, vključenih v patogenezo raka želodca, ter za razvoj in preskušanje novih terapevtskih strategij.

Celice SNU-1 imajo epitelijsko morfologijo, zanje je značilno izražanje označevalcev, značilnih za epitelijske celice želodca in adenokarcinom, kot so karcinoembrionalni antigen (CEA) in citokeratini. Pogosto se uporabljajo v študijah, ki raziskujejo vlogo onkogenov, tumorskih supresorskih genov in drugih molekularnih dejavnikov pri napredovanju raka želodca. Raziskovalci uporabljajo celice SNU-1 za ocenjevanje učinkovitosti in mehanizmov delovanja kemoterapevtikov, ciljanih terapij in kombiniranih zdravljenj. Poleg tega so celice SNU-1 model za razumevanje tumorskega mikrookolja in interakcij med rakavimi celicami in stromalnimi celicami. Pomen celične linije SNU-1 v raziskavah raka želodca poudarja njen pomen pri razvoju znanja o tej maligni bolezni in pri razvoju učinkovitega zdravljenja bolnikov z rakom želodca.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo