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SNU-1
ティッシュ
胃
病気
腺癌
同義語
SNU1, NCI-SNU-1

SNU-1

Cell line · 製品番号 305076

The SNU-1 cell line is derived from the gastric carcinoma of a human adult and is widely utilized in gastric cancer research. This cell line provides an i...

€550.00税・送料別

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1

01概要

説明

SNU-1細胞株はヒト成人の胃癌に由来し、胃癌研究に広く利用されている。この細胞株は、一般的でしばしば死に至る胃癌の一形態である胃腺癌の根底にある分子および細胞メカニズムを研究するための重要なモデルとなる。SNU-1細胞は、胃癌の病因に関与する遺伝子変化やシグナル伝達経路を研究する上で、また新しい治療戦略を開発し試験する上で、特に貴重な細胞である。

SNU-1細胞は上皮性形態を示し、カルサイノ胚性抗原(CEA)やサイトケラチンなど、胃上皮細胞や腺癌に典型的なマーカーの発現が特徴である。SNU-1細胞は、胃癌の進行における癌遺伝子、癌抑制遺伝子、その他の分子因子の役割を調べる研究にしばしば用いられる。研究者は、化学療法剤、標的療法、併用療法の効果や作用機序を評価するためにSNU-1細胞を使用している。さらに、SNU-1細胞は腫瘍の微小環境や癌細胞と間質細胞との相互作用を理解するためのモデルとしても役立っている。胃癌研究におけるSNU-1細胞株の関連性は、この悪性腫瘍に関する知識を深め、胃癌患者に対する効果的な治療法を開発する上で、その重要性を浮き彫りにしている。

ティッシュ
胃
病気
腺癌
同義語
  • SNU1
  • NCI-SNU-1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
SNU-1(Cytionカタログ番号 305076)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0099

05発現と感受性

発現している受容体
血管作動性腸管ペプチド(VIP)、発現
抗原発現
血液型はO型、Rh+、細胞は表面糖タンパク質であるCEAとTAG72を発現している。

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
0.3~1 × 10⁶ 細胞/ml
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
44年
民族
アジア