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SNU-1
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SNU1, NCI-SNU-1

SNU-1

Cell line · 제품 번호 305076

The SNU-1 cell line is derived from the gastric carcinoma of a human adult and is widely utilized in gastric cancer research. This cell line provides an i...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

SNU-1 세포주는 성인의 위암종에서 유래한 것으로 위암 연구에 널리 활용되고 있습니다. 이 세포주는 흔하고 치명적인 형태의 위암인 위 선암의 분자 및 세포 메커니즘을 연구하는 데 중요한 모델을 제공합니다. SNU-1 세포는 위암 발병에 관여하는 유전적 변화와 신호 경로를 조사하고 새로운 치료 전략을 개발하고 테스트하는 데 특히 유용합니다.

SNU-1 세포는 상피 형태를 나타내며 암배아항원(CEA) 및 사이토케라틴과 같은 위 상피 세포 및 선암의 전형적인 마커를 발현하는 것이 특징입니다. 이러한 마커는 위암 진행에서 발암 유전자, 종양 억제 유전자 및 기타 분자 인자의 역할을 탐구하는 연구에 자주 사용됩니다. 연구자들은 화학요법제, 표적 치료 및 병용 치료의 효능과 작용 기전을 평가하기 위해 SNU-1 세포를 사용합니다. 또한 SNU-1 세포는 종양 미세 환경과 암세포와 기질 세포 간의 상호 작용을 이해하기 위한 모델로도 사용됩니다. 위암 연구에서 SNU-1 세포주의 관련성은 이 악성 종양에 대한 지식을 발전시키고 위암 환자를 위한 효과적인 치료법을 개발하는 데 있어 그 중요성을 강조합니다.

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선암종
동의어
  • SNU1
  • NCI-SNU-1

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
SNU-1 (Cytion 제품 번호 305076)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0099

05발현 및 감수성

발현된 수용체
혈관 활성 장 펩타이드(VIP), 발현됨
항원 발현
혈액형 O, Rh+, 세포는 표면 당단백질 암배아 항원(CEA)과 TAG 72를 발현합니다.

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% 열 불활성화 FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
0.3-1 × 10⁶ 세포/ml
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
44년
민족
아시아