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SNU16, NCI-SNU-16

SNU-16

Cell line · 제품 번호 305273

€550.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01설명

02일반 정보

설명

SNU-16 세포주는 성인의 잘 분화되지 않은 위암종에서 유래한 것입니다. 이 세포주는 위암 연구에 광범위하게 사용되며 위선암의 발생과 진행에 관련된 분자 및 세포 메커니즘을 연구할 수 있는 모델을 제공합니다. SNU-16 세포는 특히 이 공격적인 형태의 위암과 관련된 유전적 변화, 신호 전달 경로 및 종양 미세 환경을 조사하는 데 유용합니다.

SNU-16 세포는 상피 형태를 보이며 암배아 항원(CEA)과 다양한 사이토케라틴을 포함한 위암 마커의 발현이 특징입니다. 세포 성장, 생존 및 전이에 중요한 역할을 하는 c-MET 유전자의 증폭과 MET 수용체의 과발현이 있는 것으로 알려져 있습니다. 연구자들은 SNU-16 세포를 사용하여 위암에서 MET 신호 전달 경로의 역할을 탐구하고 MET 억제제 및 기타 표적 치료제의 효능을 평가합니다. 또한 SNU-16 세포는 약물 내성 연구, 고처리량 스크리닝 분석, 새로운 화학요법제의 전임상 시험에 활용되고 있습니다. 위암 연구에서 SNU-16 세포주의 관련성은 위암에 대한 이해를 증진하고 위암 환자를 위한 보다 효과적인 치료 전략을 개발하는 데 있어 그 중요성을 강조합니다.

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  • SNU16
  • NCI-SNU-16

03분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

04특징

형태학
상피
종양 유발성
예, 반고체 매체에서

05식별자

인용
SNU-16(사이티온 카탈로그 번호 305273)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0076

06발현 및 감수성

표면 항원
혈액형 A형, Rh +, 암세포배아항원(CEA) 및 TAG 72
발암유전자
Myc +, erb-B2 +
돌연변이 프로파일
Mutation: MSH6, p.Lys1358fs*2(c.4065_4066insTTGA), 이형 접합체; 돌연변이: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), 동형 접합체

07취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS, 25mM HEPES를 보충합니다
재배양
현탁 세포: 신선한 배지로 피펫팅하여 기질에서 세포를 제거합니다. 단일 세포를 얻으려면 22게이지 바늘을 통해 현탁액을 여러 번 통과시키고 새 플라스크에 분주합니다.
유체 교체
주 2회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

09기부자

기증자 연령
33년
민족
동아시아

11제품 상세 정보

구성표