SNU-16

01Descrição

02Informações gerais

Descrição

A linha celular SNU-16 é derivada de um carcinoma gástrico pouco diferenciado de um adulto humano. Esta linha celular é amplamente utilizada na investigação do cancro gástrico, constituindo um modelo para estudar os mecanismos moleculares e celulares envolvidos no desenvolvimento e na progressão do adenocarcinoma gástrico. As células SNU-16 são particularmente valiosas para investigar as alterações genéticas, as vias de transdução de sinal e o microambiente tumoral associado a esta forma agressiva de cancro do estômago.

As células SNU-16 apresentam uma morfologia epitelial e são caracterizadas pela expressão de marcadores de carcinoma gástrico, incluindo o antigénio carcinoembrionário (CEA) e várias citoqueratinas. Sabe-se que possuem amplificação do gene c-MET e sobreexpressão do recetor MET, que desempenha um papel significativo no crescimento celular, sobrevivência e metástases. Os investigadores utilizam as células SNU-16 para explorar o papel da via de sinalização MET no cancro gástrico e para avaliar a eficácia dos inibidores MET e de outras terapias específicas. Além disso, as células SNU-16 são utilizadas em estudos de resistência aos medicamentos, em ensaios de rastreio de elevado rendimento e em ensaios pré-clínicos de novos agentes quimioterapêuticos. A relevância da linha celular SNU-16 na investigação do cancro gástrico sublinha a sua importância para o avanço da nossa compreensão da doença e para o desenvolvimento de estratégias de tratamento mais eficazes para os doentes com cancro gástrico.

Tecido

Estômago

Doença

Adenocarcinoma

Local da metástase

Ascite

Sinónimos

• SNU16
• NCI-SNU-16

03Classificação

Organismo

Humano

Sexo

Feminino

Propriedades de crescimento

Suspensão

Nível de biossegurança

1

04Características

Morfologia

Epitelial

Tumorigénico

Sim, em meio semi-sólido

05Identificadores

Referência

SNU-16 (número de catálogo Cytion 305273)

Número de identificação fiscal do NCBI

9606

Cellosaurus

CVCL_0076

06Expressão e suscetibilidade

Antigénios de superfície

Tipo de sangue A, Rh +, antigénio carcinoembrionário (CEA) e TAG 72

Oncogenes

Myc +, erb-B2 +

Perfil mutacional

Mutação: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterozigótica; Mutação: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homozigótica

07Manuseamento e cultura

Meio de cultura

RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)

Atmosfera de incubação

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos

Completar o meio com 10% de FBS, 25 mM HEPES

Subcultura

Células em suspensão: Remover as células do substrato por pipetagem com meio fresco. Para obter células individuais, passar a suspensão várias vezes através de uma agulha de calibre 22 e dispensar em novos frascos.

Renovação de fluidos

2 vezes por semana

Descongelamento e cultura

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação

Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.

Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

09Doador

Idade do dador

33 anos

Etnia

Ásia Oriental

10Aspectos legais e de segurança

Precauções de segurança

Quando se planeia armazenar um criovial em nitrogénio líquido para descongelação futura, é obrigatório aderir a medidas de segurança rigorosas. Luvas e vestuário de proteção adequados são essenciais, e a utilização de uma máscara facial ou óculos de segurança é necessária durante a transferência de amostras congeladas para ou do tanque de nitrogénio líquido. Isto destina-se a mitigar o risco de ferimentos provocados por potenciais explosões de crioviais após a remoção, que podem resultar na projeção de fragmentos afiados.

Garantia

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia

É necessário um Acordo de Transferência de Material

Sim

11Detalhes do produto

Tabela de composição