Mine otse sisu juurde
Kude
Maha
Haigus
Adenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Astsiit
Sünonüümid
SNU16, NCI-SNU-16

Dokumendid

SNU-16

Cell line · Toote number 305273

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Kirjeldus

02Üldine teave

Kirjeldus

SNU-16 rakuliin on saadud inimese täiskasvanud inimese halvasti diferentseerunud maokartsinoomist. Seda rakuliini kasutatakse laialdaselt maovähi uurimisel, pakkudes mudelit mao adenokartsinoomi arengus ja progresseerumises osalevate molekulaarsete ja rakumehhanismide uurimiseks. SNU-16 rakud on eriti väärtuslikud geneetiliste muutuste, signaaliülekande radade ja selle agressiivse maovähi vormiga seotud kasvaja mikrokeskkonna uurimiseks.

SNU-16 rakkudel on epiteliaalne morfoloogia ja neid iseloomustab mao kartsinoomi markerite, sealhulgas kartsinoembrüonaalse antigeeni (CEA) ja erinevate tsütokeratiinide ekspressioon. On teada, et neil on c-MET geeni amplifikatsioon ja MET retseptori üleekspressioon, mis mängib olulist rolli rakkude kasvus, ellujäämises ja metastaasis. Teadlased kasutavad SNU-16 rakke, et uurida MET-signaalitee rolli maovähis ning hinnata MET-inhibiitorite ja muude sihtotstarbeliste ravimeetodite tõhusust. Lisaks kasutatakse SNU-16 rakke ravimresistentsuse uuringutes, kõrge läbilaskevõimega sõeluuringutes ja uute kemoterapeutiliste ainete prekliinilises testimises. SNU-16 rakuliini olulisus maovähi uurimisel rõhutab selle tähtsust haiguse mõistmise edendamisel ja maovähi patsientidele tõhusamate ravistrateegiate väljatöötamisel.

Kude
Maha
Haigus
Adenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Astsiit
Sünonüümid
  • SNU16
  • NCI-SNU-16

03Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

04Omadused

Morfoloogia
Epiteel
Tuumorigeenne
Jah, poolkindlas keskkonnas

05Tunnused

Viide
SNU-16 (Cytioni katalooginumber 305273)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_0076

06Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Pinnaantigeenid
Veregrupp A, Rh +, kartsinoembüooniline antigeen (CEA) ja TAG 72
Onkogeenid
Myc +, erb-B2 +
Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterosügootne; Mutatsioon: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterosügootne: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homosügootne

07Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS, 25 mM HEPESiga
Kultuuri edasikasvatamine
Suspensioni rakud: Eemaldage rakud substraadilt, pipeteerides värske söötmega. Üksikute rakkude saamiseks passeerige suspensioon mitu korda läbi 22 gabariitnõela ja doseerige see uutesse kolvidesse.
Vedeliku vahetus
2 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

09Annetaja

Doonori vanus
33 aastat
Etniline kuuluvus
Ida-Aasia

11Toote üksikasjad

Koostis tabel